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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77752 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%# g: B: _& r( Y. R6 b+ R
2:一线治疗 凯美纳4个月 2 c5 O$ W4 b- g! s7 G
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
; `# Q9 R; U: U' x      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
: i' ^( x1 {* P$ \7 e      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 4 u! K) U, T9 H0 `1 N
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb: m& H0 o4 B- N( v; S2 `8 Y7 r
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。" ~$ y7 e, }2 f4 P  q' S
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。) S7 L- b, j  u  h
7:妈妈第一次联合之后出现起效7 v7 b/ r0 G9 I% q( W! k& A+ s
药物副作用:9 N9 v: J7 D7 r% U2 C/ C* R
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受, l3 H8 ]  E; L
2:甲减 优甲乐0 b$ ~8 t* N; P& }
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
3 [( h# q6 \% @- N1 r4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
7 f$ o& G7 G% X  o; p5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
& S0 q$ K, T- c1 u! B0 X6 a6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。6 h: k& ^, ~+ ^4 n
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!) y, V1 a- g9 d, C2 w
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55$ }. ^0 g  l% {3 G
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
" P! \$ @6 s1 B* z2:一线治疗 凯美纳4个月
% _: N" _9 |5 L6 v      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
* q# g/ \& F0 l6 s6 @# d      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药) U% c: J  m7 I" x( l, w, I. s
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
0 N1 L5 E, j7 B7 b- {4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb$ j7 f6 y4 O+ W0 r
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。: t  v0 {/ T# q+ F, e: ~  D& E
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
2 O6 G$ }% C& I7:妈妈第一次联合之后出现起效9 s9 K: t4 L$ B+ l4 G: z
药物副作用:* U7 x8 V: V5 @! ?, k
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
9 ~, F: V4 h8 n" ?, H! [2:甲减 优甲乐
0 E( Z& t6 h& n5 W) @2 S( i& }3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
. a: K2 l+ M' G* r4 ^$ r2 e$ o4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
4 L9 ]( D; I" }* p! F" n! F2 W5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
7 H* A" `5 j! P) p6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
" O% D  Z7 b9 F2 Y+ m5 r. |' ~另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
( B1 g% m0 F4 {/ @# J3 J如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
$ m: \6 i7 _  q% W谢谢你为大家的贡献

' d4 O2 G* V+ s8 k4 B, _但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变% a7 h4 O9 _/ B" V+ y; V  F0 i  w
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
  t2 ]7 L2 w3 p0 r. ?  o3.PDL1表达:15; c4 d1 Q9 W" l8 H9 O( }, w
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是9 n0 \; I$ @- H* c
5.是否接受了免疫治疗:是$ k6 G& W( l" `7 X9 l4 Z* h! ^
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗' W; i2 C, J8 a  t/ j( z
7.是否有效:有2 A; W! S& W7 E( H* Z6 X, \/ C8 b0 F
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
0 ~0 ^' R0 [; C) d$ i" Y, M9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
8 a+ |- r* X) Z10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。. w( B% ]5 J% E" r* d
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9707 l1 @+ \( [+ Y3 ?) S' f0 [) q
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
& d) i/ l- Y+ i: q9 j* j1 Y1 O9 f3.PDL1表达:未测6 l9 b; ]1 @! N0 y% p& `
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
# U( R$ @4 m# U) k5.是否接受了免疫治疗:否0 D9 ~, |6 {& G9 s; B
6.联合还是单药:% ~, W! Y0 ~5 V% D3 e
7.是否有效:3 a& T6 m5 z( T" f2 b- C& F$ b& g1 c
8.用药无进展生存期:     # Q: m1 D/ U2 X* e  p! K
9.副作用/有无超进展:
% E6 i0 \- f( [7 v+ a! U10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
1 b/ V4 t/ [- E( u! _. g- J2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因. ~7 \  n0 y! U) P" ^. O
3.PDL1表达:大于50
# V" \1 ?( s' T$ Q( Q4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/ e# `* }# A0 P# Q* L! W) r  A
5.是否接受了免疫治疗:是. c1 |! q; {7 g+ Q' ~! q4 N
6.联合还是单药:k贝伐
1 [/ w9 L* V$ {) @4 w7.是否有效:打了7天3 ]0 r" l9 ~/ o; d8 b% I% S
8.用药无进展生存期:无法评测4 g0 H: o' A. t: J# M* u
9.副作用/有无超进展:暂时无
0 `/ r; w) e; r" a8 ]10:其他:

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