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南宁阿梁 发表于 2019-07-30 20:08 并非“还是老速率变化”。 一、没有抑制T790M的时候,CEA的上涨速率43.85%~61.45%还是比较快的。 2019.2-2019.4 易瑞沙 cea,173-358 ——358/173=2.0694,也就是+106.94%,平均每月+43.85%; 2019.5 易瑞沙+184(45mg) cea,358-578 ——578/358=1.6145,也就是+61.45%; 二、抑制T790M之后,CEA的上涨速率明显下降。 2019.6.3-2019.6.15 9291(100mg)+184(50mg) ——600/578=1.0381,也就是+3.81%,大约月+9.00%; 最近24天9291(130mg)+184(50mg), cea由791-890, ——24天+12.52%,大概每月+15.88%; 199由310-370, ——24天+19.35%,大概每月+24.75%; 三、所以,根据以上表现,9291仍要联一次280,如果效果仍不理想,才能排除cMET。 四、白蛋白紫杉醇是多西紫杉醇改良版本,结构上说是用纳米技术弄的脂质体,多西紫杉醇要用传统的无水酒精溶解,白蛋白直接生理盐水就可以,效果强一些、副作用也小一些。不过白蛋白紫杉醇很贵。 五、如果“9291+280”或化疗能把CEA再打下来,条件也允许的话,还是应该找机会试一试K药。
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艾玛 发表于 2019-8-1 14:02 非常感谢,我现在很清楚状况了,尝试92联合280(250mg*2),一个月后若无效,看看是否可以接受两次化疗控制 ...
南宁阿梁 发表于 2019-08-04 01:54 “尝试92联合280(250mg*2),一个月后若无效,看看是否可以接受两次化疗控制病情,期间研究一下是否可以尝试免疫治疗,包括用量和联合方案” ——如果是我的话,也会这样选择。 免疫治疗攻击力通常不太强,自然是在病情可控的情况下使用更合适一些。 但由于费用昂贵等问题,通常是最后什么药都耐药的时候博一博免疫治疗,恐怕这才是“很多人没几次就挂了”的最主要原因。 PD-L1为50-60%,是应该考虑试K药。而超进展,从有关报道看,可以查一查Gal-3是否高表达,如果Gal-3高表达的话可能会出现超进展,如果Gal-3高表达的话则估计不宜试PD-1。
艾玛 发表于 2019-8-18 10:51 阿梁,我听你的建议没有急于化疗,吃了18天92(130mg)+280(250*2),昨天检查,cea791-290,199降到69了, ...
南宁阿梁 发表于 2019-08-18 15:49 由于肺部做过粒子植入,所以未必能靠肿瘤尺寸的变化来判断效果。 CEA:890->290,-67.42%; CA199:370->69,-81.35%; 显然18天“92(130mg)+280(250*2)”的效果很强,基本可以确定肝转伴随着cMET。 由于CA199仍有69,所以,可以的话不妨再吃一个月,尽量把280的攻击效果吃到嘴里再考虑试其他方案。 如果你要减量的话,估计9291可以减到标准剂量YL-96mg,280可以减到联用的最小有效剂量200mg*2。 280已经确定cMET,那么,之前50mg的184弱效要考虑剂量不够的可能。以前总感觉184对付cMET不太强,抑制cMET到底需要184上到多大剂量,恐怕仍需病友们的摸索。 从你们家情况看,似乎280空腹吃比随餐吃的水肿副作用更小。
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