4002试每天240mg失败,重回每天300mg) Y; N1 H' n+ W% o
+ z) Z% J3 B( `* {' m* G
一、情况介绍
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为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。8 ]' k9 Z: F. S
, R2 x* U0 K/ W
最近5个月指标:
* Y l9 ?+ s& F
- O/ d+ Y5 h1 ^ M$ ]CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15
5 o* J# A0 _% U2 h ~/ sCA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
5 t0 n) f% M a9 M- } q. WCA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
: [! p8 Y& g' P+ N5 t6 VCA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
3 N# }4 E( E' ]7 h' F& h7 A铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78" ^8 {5 u W: w6 d4 F7 p
* m" k/ B1 {! F# V% p2 {谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->221 }$ D; @9 Z) H) c
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
, ~, K% p) t; }- z# U谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
* q5 {( v# X, J5 |, \碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114
7 Q& S7 m& ]; v7 @2 C0 m# F( n* N) b; N
" Q3 T1 a! L( G! f: \4 E* u二、分析:9 M' S* m+ ^3 I* @# [9 n4 S
9 b$ {/ x$ g' D4 p8 w* {
CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。6 T1 S6 U5 a. W+ s4 b
0 T1 T& q3 ~+ G2 B
从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。9 V; w, v3 k8 B+ g3 r. H
. E8 g8 G7 f" D5 U9 V
如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
8 M% ^7 h1 ^8 a( f# N- c8 ?+ Q/ S9 P4 q2 ]" @- w9 v
本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。% Z2 p! i5 k5 ]" _& o
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( ^( x& D1 i+ q. w% f$ V1 @
三、其他回顾:( q8 h5 {& P' @
! i* J# V: H3 r& `# k# d1 ]/ }1 m1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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6 Z/ X1 Z8 ?; p7 l0 z2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。/ r! s/ R' R% t
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6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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' x! h2 d9 \5 b# f& z. a- k3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。1 f2 T# k% J9 Z( \% G
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。
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我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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