4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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" r# w" R0 b0 A" ?" r一、情况介绍
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为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。- v: I/ M" Z$ ^! v3 B' ~
$ Y: e* [4 J, ~! L2 r6 t9 M4 h最近5个月指标:
6 x# p# j2 u( s# b# K1 {
6 i) `9 J ]1 l# sCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15
9 i, V, s2 _' w- A) T! jCA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50/ \# W* Y5 n& V1 L' K
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77/ Q" r+ k: ]! \7 e; ^% R |2 J
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30& p, L& u, ^% n0 r Y; |) `* K
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
; H4 s4 W' F+ r$ l/ F: p; G% G% z2 e" {: r2 W
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22' l8 R! `6 H$ M
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17/ ]- |# [, @* `, F9 q* `
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
: }+ L8 A+ u# d) _$ S5 ^7 \7 k! h' d碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114% @( n" Q" Q* h
0 U. b0 C8 [' L9 L5 s5 P7 w, K6 r
. f: N) U3 F0 R" q: k0 d二、分析:
: r/ L0 T) {) x8 | ?
7 h9 Q8 i! x4 z+ ~& [4 ?CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
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! u" A) ?0 S9 m/ X0 Y( `从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。% R _; N: z9 G! k( r( Z
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8 n" ^+ d3 A% m) j6 b1 v- E三、其他回顾:' p6 w* b6 f# x1 t1 u" }) `
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1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。+ e: `- Y) u! X5 M' s
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。- j/ x$ O) Q8 b- \1 G+ o
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6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。8 t* Y6 b: Z- f1 r& j# G) z# i8 t
9 _( o) G, X; J* b/ L% O3 y- S3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。5 I! Z0 ^9 L3 Q, K% c
- m- j$ d' j4 f我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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