易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
/ M( x4 P/ b* {8 _. h
" E6 r; `) w% ?: B2 x6 n对胃可能会有呕吐

8 O8 b+ o. `5 z8 m& X有可能会反酸，可以用西咪替丁
) H' L3 j6 k; B7 q
食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

" N& I# k4 M# a6 _" @                               
登录/注册后可看大图

7 F+ K. I; `' O- x+ D% h% T184对于肝和胃的副作用比较明显
: W% C1 u+ F; u# g6 w, `
对胃可能会有呕吐

* N! u( P% K# @谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
2 |9 L& g: q! a) p/ T7 j& L还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
登录/注册后可看大图

+ d4 i' y. C+ d& p6 f; D! j184对于肝和胃的副作用比较明显

# S8 }/ H# U8 S4 o对胃可能会有呕吐

, ]4 a/ |- j' I我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
: r1 M6 l, Q# k/ {% w* _NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
( g/ X+ {" ~0 }9 P9 u3 T! O8月1日：
" u: _% k$ x0 o1 h4 I3 A& w癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
3 P* S$ N: d+ T9 d" p7 w& cCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

7 M8 ~2 [/ e5 w- `$ U0 d4 o出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
- s5 a2 G1 D# BCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
1 R, u. {# T% f1 T. G* |CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
; g( N+ D( f' [0 N$ |) @
6 s; i1 f$ R5 ]: b大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

1 m3 r9 Q5 ~7 b1 q% S8 d9 J: i

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
登录/注册后可看大图

我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
5 J3 L8 V% S9 n癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

  H0 ^* R% s" x% u) x% H5 r3 C, f
& x/ q. G! F5 Q4 ^; l8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

. a6 e* t# ?+ A( Q* }这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

0 u5 c- ~; g# u) e$ x  B                               
登录/注册后可看大图

0 `- ?7 H! m1 e3 C: C: l; `8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
. e" d; P+ Z% K9 t+ R, |
$ }- T$ y9 P$ {/ |- ~# l& b& K" O* m这使得我对184充满期待。 ...

& m; b4 B7 ^5 ?% W) O4 gCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
$ y! {( y+ ~  N& ^但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
7 X1 J( s0 L, N- K

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
登录/注册后可看大图

: Y7 t2 `! H" [" n! ^/ [毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
" y$ }/ o+ b  T/ p" }本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
登录/注册后可看大图

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

3 F! C- `1 R( L! Q+ H, p饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
- P# f5 e: j) r$ P, ^2 Q妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？