易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

6 P8 m& w5 {) \6 T. o对胃可能会有呕吐
7 s5 A& k  P2 m7 a
! Q$ Z$ U, _4 G7 _  A0 c8 W7 r) o有可能会反酸，可以用西咪替丁

' X& D5 T2 g! o2 ?* i食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
登录/注册后可看大图

184对于肝和胃的副作用比较明显
9 u" F5 X) |6 ?
对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
登录/注册后可看大图

+ ]: n6 J' R( d' D2 |184对于肝和胃的副作用比较明显
; z9 V1 q, X5 d& t& N% c$ g4 i# e
对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
  v; `3 @1 x$ A) j0 W6月28日：
7 t$ W) Z4 ~& I, ~4 p癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
7 I5 T: c' [) l2 nCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
9 [/ U9 P: y* p. {8 ~& R; O5 fCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
" Y: F1 T0 T: ]之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
& K! r) c8 n! h8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
; x8 p/ Z2 G" K8 \2 R/ m0 e2 A0 VCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

% C1 ~- u' A8 V! T  P1 U出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
4 k) `4 O8 X9 O/ J3 H; G9月15日：
- f" W4 c* s! \9 Q% p, u. n癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
( d# y8 j1 R5 z' J- [* DCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
! y7 R7 |' p; m* J# U+ n  n" xCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
6 E' a* N9 `4 p1 p% k% JNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

; Z( v- n+ o+ H( t" `9 a& r: _大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

0 i+ F4 t, D( ]1 Y+ f$ o

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

  {. h1 B' C, g* T9 q                               
登录/注册后可看大图

我吧最近的三次化验的结果列出来：
5 O7 |% ^- W1 S! c6月28日：
1 e3 I/ t2 ]& T# L癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

+ ]" ]- u1 V6 C- z: X8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

" e$ @# ]3 d# z2 F' [9 \                               
登录/注册后可看大图

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

6 C% r  \6 [/ g3 F这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
3 E! p7 \- w8 l7 Z9 q3 O2 W4 S* ^" m

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
登录/注册后可看大图

  W9 M. n' q. Q5 m8 t% l+ u9 z毕业，祝愿你妈妈越来越好！

2 W( U8 L: O( |# m谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
登录/注册后可看大图

0 A( t( o9 ^( D我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

7 ?$ R5 F/ O, O+ @6 U/ K饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

; \" Q# {; ]5 U1 p- L牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？