本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-14 21:07 编辑 3 [5 j- d' s5 n1 l. B
9 a! \1 q e! y8 g; T% n9 s对于非小细胞肺癌病人来说,除了XL184是一个非常重要的药物之外,阿西替尼是首选的小分子抗血管生成药物(而且临床试验中没有观察到鳞癌病人有额外的出血风险),阿帕替尼其次。Pazopanib(帕唑帕尼)作为维持药物治疗NSCLC已经进入3期临床,值得关注。
/ m6 Z& |4 `2 `( ^6 phttp://www.yuaigongwu.com/thread-9367-1-1.html) g, x8 H/ o+ v) w6 N5 ~
阿西替尼服药说明:, F6 `$ o: ~( E
1 剂量和药代数据
5 M# H& Y' {% V; f, J8 H 阿西最大服用剂量每天14mg,一天二次,每次7mg;标准剂量每天10mg,一天二次,每次5mg;
, g3 {* e2 J: ], m$ I最小有效剂量每天6mg,一天二次,每次3mg;如果仍然无法耐受,还可以减量每天4mg,一天二次,每次2mg。
/ `& b) h4 f2 A& U; Z8 G- ?& l* Q" ^ 口服给药后,最大血药浓度在4小时内出现(中位数tmax范围在2.5-4.1小时)。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%,在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时,2-3天后到达稳定血药浓度,大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合(大于99%)。: E, v7 u8 z# \/ u) z% D
2 主要副作用处理 |