基因检测报告，有脑转是否只能选择奥希替尼，望各位指点，谢谢

西西公主 发表于 2020-12-21 10:16
特罗凯或者奥西或者阿美。阿法替尼不妥，入脑效果一般。

现在已经吃阿美替尼第5天了，体感良好，有效果，没发现副作用

来自安卓APP客户端

愿天有眼 发表于 2020-12-21 17:34
那你要好好考虑一下，我父亲确定药物之前我最纠结了
今天我去找医生，医生还是不建议我换药，有效果就继续吃下去，据我这几天观察我父亲吃阿美替尼没出现副作用，咳嗽减轻了，咳血也减轻了

太纠结了，就奥希替尼吧

来自安卓APP客户端

耳耳-火火 发表于 2020-12-21 19:06
太纠结了，就奥希替尼吧

经过我这几天的询问，总结一线选3代药不是错误选择，也有各种益处，早点吃上药缓解病情进展总没错

来自安卓APP客户端

愿天有眼 发表于 2020-12-21 19:35
经过我这几天的询问，总结一线选3代药不是错误选择，也有各种益处，早点吃上药缓解病情进展总没错

总结下来选哪个都不是绝对错误和绝对安全的，都希望长久吧

来自安卓APP客户端

耳耳-火火 发表于 2020-12-21 19:51
总结下来选哪个都不是绝对错误和绝对安全的，都希望长久吧

加油，期待科技进步，让我们创造医学奇迹

来自安卓APP客户端

愿天有眼 发表于 2020-12-21 19:35
经过我这几天的询问，总结一线选3代药不是错误选择，也有各种益处，早点吃上药缓解病情进展总没错

我们也是脑转一线三代，脑转还很轻微，打压住。如果控制不住脑转很被动，谈耐药也没意义

来自苹果APP客户端

一切慢慢来 发表于 2020-12-21 20:43
我们也是脑转一线三代，脑转还很轻微，打压住。如果控制不住脑转很被动，谈耐药也没意义

是的，先控制住病情，打压肿瘤，剩下的事积极学习，再尽全力想办法解决

来自安卓APP客户端

同样症状，直接吃奥希替尼。

来自苹果APP客户端

直接吃奥希替尼吧 我爸也是脑转 当时基因检测因为组织不够了 所以血液做的 出来结果说没有任何基因突变 还是找的大的检测机构 医生建议只能化疗 但是我没有听医生的 因为我爸的脑转已经压迫神经不能走路了 我果断先给做了伽玛刀 然后继续盲吃奥希替尼 因为我就知道可能血液有检测错误的可能 而且还是直接吃奥希替尼比先吃一代好 因为一代耐药之后可能就吃不上奥希替尼了 可能基因发生其他突变 奥希替尼的确马上要降价了 我认识个朋友是医药代表他和我说的 我爸盲吃了一个月之后有效果 肿瘤缩小不少 现在继续吃 已经三个多月了 而且我们吃的是老挝第二制药厂的奥希替尼 我之前做过比较 我觉得这个不错 阿美替尼我还是不建议 不是不爱国 但是我觉得这种有很久历史的药 这么多人吃过 一定是比中国刚研制出来不久的好

来自苹果APP客户端

LL爱吃好吃的 发表于 2020-12-25 04:55
直接吃奥希替尼吧 我爸也是脑转 当时基因检测因为组织不够了 所以血液做的 出来结果说没有任何基因突变 还是找的大的检测机构 医生建议只能化疗 但是我没有听医生的 因为我爸的脑转已经压迫神经不能走路了 我果断先给做了伽玛刀 然后继续盲吃奥希替尼 因为我就知道可能血液有检测错误的可能 而且还是直接吃奥希替尼比先吃一代好 因为一代耐药之后可能就吃不上奥希替尼了 可能基因发生其他突变 奥希替尼的确马上要降价了 我认识个朋友是医药代表他和我说的 我爸盲吃了一个月之后有效果 肿瘤缩小不少 现在继续吃 已经三个多月了 而且我们吃的是老挝第二制药厂的奥希替尼 我之前做过比较 我觉得这个不错 阿美替尼我还是不建议 不是不爱国 但是我觉得这种有很久历史的药 这么多人吃过 一定是比中国刚研制出来不久的好

多谢指导，我父亲已经吃阿美替尼了，快10天了，身体感觉有效果，问过医生，医生现在不建议换药，让先吃一个月看看

来自安卓APP客户端