• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

妈妈今天确诊肺癌晚期,已经转移到胸膜和骨头。

[复制链接]
53135 34 金建芬 发表于 2020-8-24 18:47:31 |
累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-9-4 20:58:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
金建芬 发表于 2020-09-04 18:01
今天看了肿瘤科医生,他说用凯美纳和贝伐(三周一次)。说是我妈的基因检测结果提示容易耐药,让我们再加上贝伐。而特罗凯和达克替尼医生都不建议使用,说副作用太大。这个医生推荐的方案可以吗?

我只能说我个人的理解。具体你考虑谁的意见,是你自己选择的。上次这个医生不是说第一代药物完全没有作用吗,为什么又选择凯美纳了?他说只能是泰瑞沙管用吗?
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

举报 使用道具

回复 支持 反对
陈国宁  初中一年级 发表于 2020-9-4 21:02:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东韶关
金建芬 发表于 2020-09-04 09:32
今天基因检测出来了,我妈妈是EGFR21突变,请问用哪个药比较好,谢谢

我觉得被医院搞错了,21突变是肺癌,转移到肾的,这个手术等于割了一刀,还没解决问题

举报 使用道具

回复 支持 反对
金建芬  初中一年级 发表于 2020-9-4 22:16:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
地狱先生 发表于 2020-09-04 20:58
我只能说我个人的理解。具体你考虑谁的意见,是你自己选择的。上次这个医生不是说第一代药物完全没有作用吗,为什么又选择凯美纳了?他说只能是泰瑞沙管用吗?

让我妈吃9291的是胸外科医生,后来看的肿瘤内科的医生让吃凯美纳贝伐

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-9-5 14:25:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
那你自己选择一个吧。

举报 使用道具

回复 支持 反对
娟子_1229  初中二年级 发表于 2020-9-6 22:31:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
金建芬 发表于 2020-09-04 18:08
你家用特罗凯副作用大吗?用了多久后耐药的

副总用就是长皮疹,但是不算严重;用2年半左右耐药的

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
春风十里不如你  大学四年级 发表于 2020-9-9 07:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
基因检测结果出来了,决定吃什么靶向药,等几天吧。只要有靶向药物治疗,一定会好的。加油!

举报 使用道具

回复 支持 反对
春风十里不如你  大学四年级 发表于 2020-9-9 07:57:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
根据你的描述,建议单吃凯美纳,副作用小些,病人易于耐受,又可以报销。

举报 使用道具

回复 支持 反对
大漠孤烟直a  小学二年级 发表于 2020-9-9 10:37:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
大漠孤烟直a  小学二年级 发表于 2020-9-9 10:44:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
期间3次复查,5月份的复查报告丢了,老人除了腰有点酸以外没有任何不适,天天广场舞

举报 使用道具

回复 支持 反对
邓伟子  小学二年级 发表于 2020-9-9 11:06:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
别怕,检测出来就知道吃什么药了。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表