本帖最后由 与爱有别 于 2013-10-9 19:54 编辑
, ]1 r* b3 P$ w4 a, h4 ]5 P* L# w
& W9 L0 E$ c/ u2 f5 G( A
! U' b* }0 q7 M3 Q这里有两点:1.met 必须和 抑制egfr 联用才能杀死耐药肿瘤细胞,也就是说,xl184必须联抗egfr;
7 d+ j# A0 u# S. T( b2.met通过erbb3激活pi3k通道,那么也可以直接用BKM120?http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10463, x G' }; q/ m' x1 u" \% Y
3 d0 m# G. K L9 o) K% \3 x9 E
5 J7 W! n; Q7 l+ f3 D5 `
7 O j. D& G+ m- k) r$ u: ~. V- R, |9 }5 U% \4 D( P0 ^
/ C* y8 q& V7 y! A( B
两年前,当时任职于加州大学的Douglas Hanahan教授和同事们在实验中发现Avastin类似药物除了能缩小肿瘤,还存在一些意外的作用。这些药物可导致肿瘤呈高度不规则生长,侵入到周围组织,甚至扩散到其他器官,这表明阻断VEGF有可能导致肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性。6 a2 Y( X5 k% h5 C( ?. s+ t
2 V3 M, g& {6 ^1 C5 }/ R" [McDonald研究小组确证了Hanahan的研究发现,并证实c-MET参与了这一过程。在最新的研究中,McDonald小组的Barbara Sennino博士和其他研究人员证实在小鼠中同时阻断c-MET 和VEGF能够更有效治疗癌症,不仅减缓了肿瘤的生长速率,还抑制了肿瘤侵袭和转移。
1 [/ L$ J9 x* X! u% F/ K5 n
7 z- a. f7 v3 y1 n' u: M他们检测了两种VEGF抑制剂(一种中和抗体和舒尼替尼sunitinib)以及三种c-MET抑制剂(crizotinib, PF-04217903, and cabozantinib (XL184))的疗效。证实相比于阻断单个靶点,同时抑制c-MET 和 VEGF对肿瘤更为有效。 |