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肺腺癌晚期,带瘤生存7年,我为自己喝彩! 并祝自己626生辰快乐!

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1650056 286 生命不息999 发表于 2020-6-26 12:21:51 | 置顶 |
杨芳  初中三年级 发表于 2020-9-23 17:06:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
生命不息999 发表于 2020-06-26 14:54
我开始的症状是18年6月右脚穿不住拖鞋,就是穿拖鞋走路的时候拖鞋总是被甩出去,我以为是鞋的原因,9月的时候右脚走路不太正常我怀疑脑转,然后约了头颅MR,结果是正常,10月开始头晕,12月开始头痛呕吐,19年1月看了主治医生,根据我的症状怀疑脑膜转,1月7号靶向药换奥希替尼。

请问一下,你吃奥西替尼是多久起效的啊,我老公也是脑膜转移了,也吃有5天两粒奥西了,为什么没什么大的效果,只是不呕吐了,脑袋沉迷糊,走路晃悠,请您回复我一下好吗?谢谢

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2020-9-24 19:59:53 | 显示全部楼层 来自: 北京
杨芳 发表于 2020-9-23 17:06
请问一下,你吃奥西替尼是多久起效的啊,我老公也是脑膜转移了,也吃有5天两粒奥西了,为什么没什么大的 ...

我试药是正版泰瑞莎一粒,第2天开始症状减轻,一周左右只剩下头疼了,差不多一个月后头也不疼了,又跟正常人一样了。
余生很贵,请别浪费,往事不回头,往后不将就  

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普璞  小学六年级 发表于 2020-9-24 22:59:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
终于看见姐的帖子了,加油

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石头w  高中二年级 发表于 2020-9-25 15:09:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢楼主分享,加油加油加油

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妈妈20200715  高中三年级 发表于 2020-9-26 06:35:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
生命不息999 发表于 2020-09-23 08:20
当时医生判断我是脑膜转了,让马上吃是奥希替尼,同时做个脑脊液基因检测,但是腰穿没有查到癌细胞脑脊液就没有查到基因突变了,后来没有再腰穿了,不过吃上奥希替尼几天以后头也不太疼了,症状陆续消失了,证明医生判断没错的是脑膜转了,再后来我为了医保报销做了一次血液T790突变检测,没测出来.

那没查到TM790医保能报吗?

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2020-9-26 18:49:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
妈妈20200715 发表于 2020-9-26 06:35
那没查到TM790医保能报吗?

不能的。
余生很贵,请别浪费,往事不回头,往后不将就  

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2020-9-26 18:49:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
妈妈20200715 发表于 2020-9-26 06:35
那没查到TM790医保能报吗?

不能的。
余生很贵,请别浪费,往事不回头,往后不将就  

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[LV.2]与爱新人
DanicaWong  高中一年级 发表于 2020-9-27 17:11:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
楼主的经验写的很有价值,是一位坚强的妈妈。为了你的孩子们,陪伴他们一路成长。加油

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桃夭  初中二年级 发表于 2020-9-28 08:04:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建漳州
生命不息999 发表于 2020-07-17 15:08
谢谢你,我会坚强的走下去,挑战脑膜转生存期极限,也祝福你们!

楼主加油!认识一个病友,脑转到现在六年了,总共13年了,所以10年不是梦!我们都可以跨越的,一起加油!

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桃夭  初中二年级 发表于 2020-9-28 08:05:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建漳州
Yuanhua1 发表于 2020-09-17 07:53
我有個朋友,exon21,有TP53 豐度19%,去年底轉腦膜,2顆泰瑞莎,效果普通,前陣子增加紫杉醇,效果明顯,提供妳下一線治療參考。

紫杉醇是口服吗?

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