三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

Ikepi 发表于 2021-02-28 21:30
楼主你好，我家是19突变，脑转，骨转，试了9291＋280效果不佳，走不了路了，腿无力。想试试9291＋804，可以私聊我下你家的804怎么买的吗？希望楼主看到了能私下，药贩子们就不要来叨扰了。

你们9281+804有效果吗，我也打算这样试药

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最近有什么新方案

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小青菜8622 发表于 2020-04-15 08:32
太有用了。我妈妈刚查脑转脑膜出来。我都快哭瞎了。现在看到你的贴好受鼓舞。一起加油

一起加油

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大丸子 发表于 2020-11-13 21:44
您好，我妈妈去年八月份做的手术，术后一直吃着凯美纳，今年8月份疑似脑膜转，头疼，呕吐，复视，全身其他部位均无转移，血液基因检测没有突变，但是盲试9291有效，目前9291两片吃了两个月多，现在是继续9291还是换别的方案？9291耐药了怎么办啊？求教

楼主您好，我妈妈感觉9291两粒缓慢耐药了，cea从3.8升到了4.1又升到了4.8，现在说话口齿不清，记忆力不好，但是做的全身检查都没事，只有脑膜有病灶(没有缩小)，肺部挺好，后续应该怎么治疗呢？两粒9291联贝伐好，还是直接一片92联804？

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大丸子 发表于 2021-04-25 11:52
楼主您好，我妈妈感觉9291两粒缓慢耐药了，cea从3.8升到了4.1又升到了4.8，现在说话口齿不清，记忆力不好，但是做的全身检查都没事，只有脑膜有病灶(没有缩小)，肺部挺好，后续应该怎么治疗呢？两粒9291联贝伐好，还是直接一片92联804？

@成为强大的自己

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liuyanrong 发表于 2020-04-15 00:49
请问，您家用的YL有靠谱的购买途径吗？我家也是脑膜转，情况紧急，想试一试，期待您的回复，谢谢！

同问，怎么都脑膜转啊

                               
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，我妈妈也是，刚刚第一次用了贝伐

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成为强大的自己 发表于 2020-04-15 17:48
本帖最后由 成为强大的自己 于 2020-4-15 20:39 编辑



版规不让，你微我吧 763877727

加不上

                               
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留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

我想问下，贝伐用几支

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石斛兰 发表于 2021-03-14 20:20
你如果想试下804的话，我家有余药11粒30mg的。

请问现在还有804吗？我也想试试联药

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请问各位大神:我妈妈肺腺癌晚期，脑转  骨转移，现盲吃吉非替尼加中药调理1个月，状态挺好，比以前吃饭多了，睡眠好了。需要联药吗？看你们上面讲脑转移要吃入脑的药

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