四年了！爸爸四年了！

加油加油，让老父亲开心起来

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Mondo 发表于 2019-7-8 10:04
一把辛酸泪，医院当家跑。。

要相信明天会更美好！加油！祝福好运！

恭喜，非常令人欣慰。
我家19突变，但突变频率只有1.2%，很快就耐药了，胸水也一直有，目前准备化疗。

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92能吃这么久，厉害！PDL1  5%还有免疫治疗的选择。前面特很快耐药，然后联药，效果靠胸水多少判断？cea和病灶有改变吗？

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龙龙姣姣 发表于 2019-07-09 12:20
恭喜，非常令人欣慰。
我家19突变，但突变频率只有1.2%，很快就耐药了，胸水也一直有，目前准备化疗。

胸水很麻烦，真的很麻烦，加个微信交流一下，我私发给你

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hongt 发表于 2019-07-09 12:55
92能吃这么久，厉害！PDL1  5%还有免疫治疗的选择。前面特很快耐药，然后联药，效果靠胸水多少判断？cea和病灶有改变吗？

我家cea不敏感，没用，平时根据胸水的多少就能判断药物是否有效

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楼主祝你家越来越好！积液咋看多少，体感有感觉吗？我家CT也显示有积液可他没啥感觉不治自己可以吸收吗？谢谢请教

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滴答 发表于 2019-07-09 18:11
楼主祝你家越来越好！积液咋看多少，体感有感觉吗？我家CT也显示有积液可他没啥感觉不治自己可以吸收吗？谢谢请教

b超可以看多少，然后胸水多的话会呼吸困难，如果病情控制不了，胸水就不会吸收

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56883115 发表于 2019-07-08 19:25
pd1整体有效率低啊，正尝试中，希望有效

目前有什么PD1的副作用吗？

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越过山峰 发表于 2019-07-08 11:08
祝福楼主。我爸也在吃奥西替尼，还不到一个月，希望有效！

我爸也刚吃泰瑞沙，一周，希望能继续服用下去

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