累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
本帖最后由 瓶子 于 2011-7-14 17:52 编辑
8 F7 S5 @3 O+ Z9 ?* p) P2 T
; B7 n6 M; v. [7 q9 `! p/ `- c. g 特罗凯17天,吃特以前,觉得特罗凯100%会有效的,谁知这几天各种小症状也多起来了,胸闷较之前厉害了,弯腰就咳嗽,后背对应肺部的那个区域轻微疼痛,腰部有轻微酸疼(口服邦罗力后缓解),白天睡眠时间远远多于之前,在这样的状况下,本来准备吃足30天再去检查的,因为担心,今天带去做了检查,果然,检查结果,非常让人伤心。% s \3 d; r# o7 O$ _ i
CEA 22.35 较上个月6月27号得18点多,上升了4点
$ J/ g5 y5 j1 }: @8 M& S D二聚体 503 较上个月6月27得800多,下降了300多点 ,同时这个月检查了C-反应蛋白 11(正常值小于10),最近有口服了几天消炎药,因为害怕降白细胞太厉害,就没有继续服用,目前白细胞2.9,比上个月略升一点,但是还是很低。0 g2 c5 z9 |3 n' v( m, E4 s: V( {# a4 @
肝肾功能检查数值非常差!
: a2 @7 A! q* R+ P' L1 q 尿酸 118 (正常145-420)+ w% ?7 \+ R* L" A
; Z) q2 j/ t* R0 O2 ?6 _+ R 谷丙转氨酶 499 (正常0-31)& F. w7 f% R- Q+ ]4 s5 b' ]. \
- D7 x7 l1 L$ C( t 总胆汁酸 15.1 (正常0-15.0)
& f8 y0 w+ ]1 q/ z8 M
! k8 i2 i) O& [6 W( p+ y8 b 总胆红素 26.7 (正常2-20)
3 x1 o% a+ Y# Q ^4 u2 S+ T5 @2 Z6 n9 w; f0 g
直接胆红素 5.9 (正常0-6.8)
4 I8 h& I% P! }
0 l& X5 g4 s# D* Y3 F ^ 谷草转氨酶 303 (正常0-31)
4 A4 ^, v- B {* s/ T& l% h ^$ D0 c) T! P6 ]# _$ @
其他都在正常范围内。
1 V4 j/ E7 D C% }1 p% w" F
: i% Q# f3 b; V* M 对于这样的肝功,由于社区医院不给输保肝药,可否每天三顿,每次4颗 天津 天士力的那个水飞蓟宾口服解决?同时每天口服阿奇霉素 2颗 0.5颗,坚持口服一周消炎处理?不知这样的处理是否合适?还有肾功里的尿酸偏低该怎么解决?$ W0 M. {% c2 @. L! w- |4 B- b
; H! Y+ V( N- k+ @' ?& l
对于抗癌药物的选择,目前明确的是肯定需要换方案了,特罗凯暂时肯定不能用了,但是目前状态看来,也就一次换药的机会,如果还是无效,恐怕就不得不考虑化疗打压下了,目前我自己认为的可供选择方案有三个:
/ l* Q: W2 t- z/ g+ } 1,索坦,; d0 z6 l) m+ y6 z5 u- j
优点是:这个药,3月份我妈妈使用过,是有效的,当时使用一个月,因为骨髓抑制厉害,加上想要带妈妈外出旅游,选择了停掉索坦,服用相对温和的特罗凯。现在再次服用,个人觉得有效的可能性比较高; {2 U6 U& Y/ d- S# ~/ s
缺点是:其骨髓抑制很厉害,目前妈妈的白细胞只有2.9,在这样的白细胞的情况下,是否可服用?另外,如果这个药一旦无效的话,在低白细胞的情况下,恐怕下一步的化疗也很难进行。6 c8 P' E; K b; U- V. g5 ?
. d& T v' z7 t* f
2,阿帕替尼,国产多靶点药物,目前知道的有效率大概在30%左右,500mg的副作用大部分人能耐受," l ?0 ^" S% r. e- k; b
优点是:对骨髓抑制比较少,一旦无效,可以立即上化疗方案,. B+ j2 P* F0 Q- \
缺点是:国产药,还是临床试验中的药,很多不确定副作用,担心有些是无法承受的。
( M7 i1 `8 f. L5 D6 Q- |" m# h
- g- U6 K( t2 a, B+ f 3,bibw2992,目前临床试验组给出来的评价,确实是好评如潮。5 R9 N7 I0 O) \6 o& b9 ?
优点是:副作用相对其他两个药而言,要小了很多,临床试验的评价也非常好。% ]! @6 f8 [6 H5 }. W
缺点是:无法弄到正版药,只能用非正版的,这就存在了非常多的不确定性,而且,看到几个之前用的非正版的这个药的效果,要么无效,要么效果一般,是否要去拼一把?0 `- x# U; S2 \2 ?2 W
# I( ^5 c3 _( D 对于我自己个人,还是认为可能索坦相对于我妈妈来说更保险点,但是在特罗凯的打击下,自己也不敢觉得怎么样了,想请憨豆叔和众位病友给点建议,自己现在很彷徨,不知道下一步怎么选择。 |
|
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
|
|