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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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632379 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 6 t, N: W4 U: M, R( l( [( u4 ^% d
% e8 U( U  g3 d$ S/ g
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):" c6 K6 E8 X  L3 o; p8 n9 t8 S. L

  U" o2 g- h) b  q7 o' r这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
+ t0 Y* Y$ C1 U- P. c6 o; F8 ?* y5 a9 a* K8 b1 @9 F- a
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
# {/ F: a, b" d, z, E. v# n1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。- F  S6 ?7 d/ m, q+ g9 d5 s
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化: g4 Y% P7 }7 T9 ^9 }! j
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
% f; l% t7 t! m% B' i* P. M* U+ n3 ^* k
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。& \4 I* F+ M- \( z8 J& X6 l, u
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。2 A, ~/ w+ b. j8 m) L
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”3 ?' x- }, n  P% I2 ^, K
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

6 i! M. L" ?) A- o9 T8 r7 n6 k学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
9 ~+ f7 p& X. p我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

- F1 T3 h/ P+ z, ~     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 7 d( @, ]3 H. o& ?" j2 @
# @( }/ J* M2 L7 ~* ~8 R
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
5 l5 J  S( x  p- Q; `
; Q% m4 T3 k# E- F3 ~而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!: f8 t2 _( ~1 t/ l  `+ m
. Y7 H6 e; m; i, e3 g
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
; I: ~8 a" b8 m( ^% Z3 A8 I
老马 发表于 2012-4-15 22:00
( z% l6 u8 e3 G. R, S* B% d是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
! v$ Z+ z# Q$ ^% N% x6 V
' I( h( p0 a, e7 S/ e
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
) s& y' f- G% o2 ~; J, f. `* T# g& E0 N7 R$ U, _
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
: l# [) g, d% O! @$ ~: e2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?9 {; H. `3 \4 G
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
) x$ G& q7 ?1 D% K/ R/ Z! N+ |8 V* ]+ b0 u: V( N" e
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。7 k1 g2 C7 i0 k; b9 ?# O+ z% W6 {
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
' J4 R4 G0 h# p/ H( C: }/ M7 _从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。: B% B, u5 S: Z2 v9 m. T( L& X& e! F* W
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。5 Y: R" e$ q# j( ]4 Z$ a
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
8 X( F9 X! k8 V8 }3 e5 M: [化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
) `, o  d2 o- Y
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
2 [% {7 j6 b8 U4 N7 w# w& e
( l  w/ z+ ^3 k  g中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)* G% t- \  k- [3 x/ X
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)% r& y/ l: u4 H2 j7 M
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8), y5 \* i8 R% h
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
  h" [" o- E3 p3 H+ `平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
/ Z) O2 a$ t" u) q. N. o& k; N血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)7 i9 g# K- D" R0 F' j; L
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
( O$ L; W# O6 m3 ?9 B/ V红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
3 O- V3 r1 R2 o4 i& ~: z( j, y" Tr-谷氨璇转肽酶: 61 高
" ?; H( g* \/ g0 |
$ X! B( K7 C/ w/ x# S以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
+ q9 v. {/ B( c
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。0 u! e& o0 k; e% C
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
$ B. P& {5 x$ i& R另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
( S* B% c' e1 p8 Y9 q8 o+ c0 r特罗凯不影响血象。
& O( A% Z6 e/ A# k没事。

/ W& h( l, B* a1 R- Q% p
( l5 e) b" I% ~* t0 m, E, m7 y谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
0 |. i0 B9 `  ?% }3 }/ b5 o+ R' u" n6 h5 p% Q+ R
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
* d% O/ P4 w, ~+ P/ N/ ?6 k" Q% ]( d& x0 v2 y$ ?3 B5 L
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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