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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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632423 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
honghong3001  初中一年级 发表于 2012-6-18 17:29:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
祝福楼主的弟弟!

点评

谢谢祝福!也把同样祝福送给你及家人!  发表于 2012-6-26 17:19
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
2 `- @5 h2 m8 p0 f8 w& q4 ~6 N; @* J# Z, V
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:. h$ c1 ~8 ^) X: J- M

% D$ c" K. ]2 e7 vCEA=7.9 (上月12.94)& \4 _! f; U% q$ n) J% h$ I0 s
CA125=11.9 (正常)
% a2 d4 z( A  u! {CA199=10.4 (正常)* R% }" v) ]8 l. g( z5 z# d( `6 [+ u
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)
3 B, q: E1 Q4 I$ J8 S0 e; `. h% _  c2 r3 r* y8 C! m: Y5 N) f6 g
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!# ~, `) d$ _! m: R+ F( k& X! ^$ P4 s+ A
; O% m( Y: \' Y7 Z5 G
小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
1 Y" K; s7 |9 ~3 T# f+ ]
* d0 g1 ]) A3 c  F' _现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。4 H. z9 V. }( e( r$ H) n
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
7 X1 I& d$ L, J+ I# u% \& i( k6 z9 Z6 r3 T
" a2 D! [/ B( w* i9 u& G# @
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外
3 K" K# L* d& n( W. z5 l) u; `, W" R8 o* w" r/ L; K. g: l
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 + I6 {" Y. G. i3 L7 `, e! _
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:! M& Y# k/ C6 ^

8 D: R. I% @5 }1 e8 ?+ ?CEA=7.9 (上月12.94)
+ f2 m* \* L2 z) T2 v" Z0 z1 E/ c
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31
6 m* p* y9 s1 C9 e: X# ^6 G8 [小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:3 q4 m- |0 O6 v9 q7 O
" Q/ o3 V' T( o
CEA=7.9 (上月12.94)
! S/ }+ K. D6 d0 }
不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
# r  A' F4 M" j+ Z9 y# B谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
3 E( Y6 c8 m5 O) b
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
: i8 A5 D0 U( X0 v0 \7 W' E另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 2 j2 r# v' u4 l9 N# O9 {. h+ G
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...

# q5 _8 e" W% b+ l9 ~5 m3 t买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
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