妈妈易特13个月，92吃了12个月，现92耐药怎么办？希望得到靶向帮助

在踌躇中前进 发表于 2018-7-22 19:44
联下E靶点的第一代药吧，我妈也是联184无效，联凯美纳有效，原来也是凯耐药吃92的。

我连了特，一个月，指标勉强与上个月持平，略升，但体感无变化，疼痛地方无减轻，估计勉强有点效果，你家连回一代后效果显著吗？

在踌躇中前进 发表于 2018-07-22 19:44
联下E靶点的第一代药吧，我妈也是联184无效，联凯美纳有效，原来也是凯耐药吃92的。

请问联药怎么用，是同时服用还是间隔一小时

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我家是早晚一粒凯美纳，中午100mg92yL

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当时是联了10天，体感以及cea指标都下来了。

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小蕊蕊 发表于 2018-08-06 01:33
是的，基本一直yl，中途换过一盒孟版黑盒子，败笔，有个别家属说孟版黑盒吃了后剂量不够病情进展，我以为那是买到非正版，我自购一盒孟版，一个月不到骨转加重，再也没有回到吃yl时骨转控制的程度，非常后悔，新增的骨转部位不可逆转，于是又换回yl，又吃了8个月，现在骨转又出现进展情况，加量92效果甚微，一直在犹豫是否局部放疗，想问你，你家放疗后，92继续有效了多久呢？

孟版的有剂量不足的情况？真没想到过 不是都说仿制药成分和剂量是相同的吗 。我家是腿部放疗，做完后有缓解 不过后来在骨科医生建议下做了加固手术 具体能维持多久我也说不上来 不过医生的意思是如果药物有效果骨转部位是不会疼的。骨转部位合适的话能做个基因检测目标就明确了 看楼主已经试了好几种 有考虑试试联贝伐单抗吗

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楼主现在情况如何了

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白少仙 发表于 2018-8-6 09:09
楼主现在情况如何了

由于最近母亲心率100居高不下，以前也没有心脏病史，做了彩超也没有病变和积液，初步考虑可能前期盲试药或者长期吃92的副作用导致，92已经14个月，勉强维持，不敢化疗，明日抽血再测指标后再考虑是否有资本化疗或者心脏指标如果不太合格只有停药缓解保心处理，目前走一步看一部吧，靶向走到后期，身体底子不好的话，试药很有局限

ohau 发表于 2018-8-6 08:56
孟版的有剂量不足的情况？真没想到过 不是都说仿制药成分和剂量是相同的吗 。我家是腿部放疗，做完后有缓 ...

剂量应该都是统一的，不会出现质量上的缺陷，只是yl的便捷之处是针对骨转移部位对药物吸收能力较其他部位弱一些的情况，可以加剂量使用去最大限度的控制，这也是参考病友群里总结而来，当然有条件，我还是建议吃全正版。孟版和印版也有人吃了一天一片控制的好，只是对我家和部分病友有相同不利的情况，所以不敢在使用

恳求楼主告知9291YL药的购买途径。我妈妈现在易瑞沙已经用了16个月了，有耐药迹象，我想准备备点药。多谢。

以自己的知识量暂时帮不到你，但可以帮你顶起来