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155617 130 爱在路上 发表于 2018-5-23 11:02:05 |
怀念妈妈  大学二年级 发表于 2018-5-23 20:53:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
手术前没有做PETCT吗?做手术的同时居然没做基因测试。。。楼主你早些来论坛发帖就好了
怀念

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爱在路上  初中一年级 发表于 2018-5-23 21:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
怀念妈妈 发表于 2018-05-23 20:53
手术前没有做PETCT吗?做手术的同时居然没做基因测试。。。楼主你早些来论坛发帖就好了

手术前做了,确认没转才做的,不懂发展为啥那么快
爱在路上  初中一年级 发表于 2018-5-23 21:57:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
tzb0505 发表于 2018-05-23 20:22
骨转用卡博替尼,效果比较好。就是特别贵,6万多一盒,但是我看到有家属用keytruda 也把骨转移的肿瘤缩小了2cm,不过你母亲最好做个pd-L1检测,超过50%就赶紧去香港或者澳门医院去买。

骨转是有瘤的吗?我妈妈骨扫描没说有啊,我还以为就是空了,脆弱了

                               
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爱在路上  初中一年级 发表于 2018-5-23 21:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
tzb0505 发表于 2018-05-23 20:22
骨转用卡博替尼,效果比较好。就是特别贵,6万多一盒,但是我看到有家属用keytruda 也把骨转移的肿瘤缩小了2cm,不过你母亲最好做个pd-L1检测,超过50%就赶紧去香港或者澳门医院去买。

那个检测用血还是组织?不是说egfr突变的对pd1效果一般吗
怀念妈妈  大学二年级 发表于 2018-5-23 22:10:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
爱在路上 发表于 2018-5-23 21:55
手术前做了,确认没转才做的,不懂发展为啥那么快

那只能说之前的运气不好了,一般手术都能管个一两年才复发。。。希望之后都是好运
怀念

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[LV.2]与爱新人
无进展生存  初中一年级 发表于 2018-5-23 23:02:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东泰安
个体差异很大的,医生也只是根据经验从概率大的情况判断
tzb0505  初中一年级 发表于 2018-5-23 23:16:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
爱在路上 发表于 2018-05-23 21:58
那个检测用血还是组织?不是说egfr突变的对pd1效果一般吗

用组织比较精确一些。egfr是基因突变而已,pd1是免疫治疗方案。两个是不一样的治疗方式。靶向药是作用于突变的靶点,而免疫药物是唤醒体内的T细胞,。前者是局域性有针对性的,后者是更为广泛。
中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2018-5-24 10:36:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
爱在路上 发表于 2018-5-23 11:33
谢谢,非常感谢,进到这里像找到组织了

不用谢!先安心用特!加油!祝福好运!
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[LV.1]初来乍到
fantastic4444  初中一年级 发表于 2018-5-24 16:08:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
有时候发展快起来不可思议。不用自责,很难说当初的做法是对是错。只要稳稳地走好现在的路就好
治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22281
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[LV.1]初来乍到
NKhua  小学五年级 发表于 2018-5-25 09:36:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
楼主和楼主妈妈加油

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