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[基础知识] 乳腺癌治愈20年后复发,开贴更新妈妈的情况

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113547 102 zhangruosi 发表于 2016-10-17 17:02:27 |
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-10 20:52:18 | 显示全部楼层 来自: 日本
seacat 发表于 2017-1-10 12:41% a( I6 G5 c1 M; u( ~: g
脑转移有增加吗?其他转移灶是否有进展?
5 U$ ~( L* _3 M) i* Y& I9 a& o' \; c* d1 k9 R
之后可能联合CDK药物或依维莫斯。

: i: ~% i; x! [2 U- ]  O, g请教海猫,脑转没有明显症状可否考虑贝伐?
seacat  版主 发表于 2017-1-11 10:45:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。; `' g; G& R2 H5 ]

8 G, k# H! a6 C0 Y1 x现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如果脑部还是进展再联合能入脑的药。
7 S( |4 C# y3 B1 H# C" C; _0 Z
贝伐一般不跟内分泌治疗联合,现在也没有脑积水的问题,不需要用。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 14:34:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
seacat 发表于 2017-1-11 10:452 `' D- i. ]0 G8 z
那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。! v$ h3 Q: \4 o' u4 r

' y/ r' f5 W! h& x; g现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如 ...
0 O0 d2 }1 I: K( A7 b. Y% R( @
16年10月确诊到现在,因为脑部一直没有症状,所以大意了,想着内分泌有效也会控制脑转的。体感持续性良好,也让病人本身很排斥这些影像检查。这次查MR也不是主治医生开的,是我自己找神外的医生开的单子,想一探究竟,硬拖病人去查的。
( @4 T( ?- [8 M4 f& W) l& a
& q( p# o$ _% M' l我正排在放疗科门口。主治医师说没啥要入脑效率高,培美曲塞化疗也不行,只能放疗。下午先听听放疗科意思。/ ^! a" z' N/ O: \' R

& m6 F& @' Y3 R/ l' K: w; h: J11.30日拜访过他们一次,放疗科主任说脑部放疗对生存期并无卵用,就是缓解症状的,让有症状再来。我这次完全是因为颅骨侵犯脑膜不淡定了。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 18:08:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
我刚从四医大回来,情况汇报如下。
2 e9 y3 s% h2 B  A5 ~! j8 h* ?
' w6 K9 [6 c' _8 s肿瘤科说脑部的灭活只能放疗,就跟放疗科问吧,化疗穿不过血脑屏障,没有用。2 r0 S! N( L- g; d. ?; _

* A  Z$ \2 j$ h# o放疗科主任倒很耐心,仔细看了头部核磁片子,他提出几点:7 `, ~/ f% s0 i1 i0 h8 X
1)报告上写侵犯脑膜,实际是颅骨有病灶,因为颅骨离脑膜近,黏在一起了,和我说的那种肺癌脑膜转移中位生存期2-4周的不一样。* r" z% O8 d* m' f3 X
2)放疗灭活不能提升任何生存期,由于我妈妈病灶太大,反而还会引起水肿等副作用。目前病人毫无头部症状,一放疗,反而症状全出来,在不延长生存期的情况下降低了生存质量,得不偿失(但医生并没有也不可能从灭活释放抗原的角度考虑)。' T6 Y+ d1 Q& {! T* b+ ~
3)我妈妈多发的脑部病灶中有3个是囊性占位,最大的那个囊性灶,放疗效果很差。囊性,说明肿瘤从内部已经液化坏死,未必有很强的活性(这个从10月PET显示囊中瘤结节SUV不高也许可以印证)。+ z, e- w8 q- `
4)这次的增强MR,没法非常确切的和3个月前的PETCT对比,也无法说是进展了还是没进展,建议一个月后再拍一个增强MR对比,真的有进展再治疗也可以。6 M1 u' Y7 w5 O" a6 y
5)继续吃内分泌药,如果有效,一样入脑。总之,医生的意思是不要管,继续内分泌。
9 X# ]& H/ z" Y( E/ _/ v
- ]! Z" B/ y( `; p! K% h4 v大家怎么看?
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:15:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我同意无症状不需要放疗。
9 J+ A/ `8 k+ U5 E& e如果无进展就不用管。8 Y( d- G2 j/ |) m* d- Z
9 f7 @% m5 v  p1 @; U
继续内分泌治疗,如果进展用依维莫斯,这个可以入脑。
/ R  S- |0 ?% @* J  v
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-12 11:55:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-1-12 11:15
; ^$ k4 h& I8 H6 }我同意无症状不需要放疗。
2 y" A, L6 d* L; V如果无进展就不用管。

' X& x7 N3 u. Q. t4 V% a是的。如果进展其实我也不排斥能入脑的化疗,比如培美曲塞联顺铂(虽然不是乳腺癌一线化疗药),但如果可以入脑的同时,刺激释放一下抗原,配合危险信号,激活免疫,也可以。
: n% b+ j$ M' J
+ v) Z* t9 s0 n4 o, w% z  J! l我妈妈其实属于肿瘤负荷很大很重的病人了,看影像医生都各种摇头那种病人,我感觉是这个论坛里目前病情最重的病人。肺部多发,最大的3.0,脑部多发,最大的囊性占位4.1,全身骨骼多发(用医生的话说,全身没有一块好骨头,PETCT上全是黑点),淋巴结各种肿大,纵膈已经到2.0,更别提什么下腔静脉、肝内血管瘤栓...nnd,说完要吓死好么。6 n; t3 l$ `- {2 f  I# F9 Z. [

& }7 \4 E. n) t+ u6 r6 S8 h$ t但是我妈是去年7月开始,体感很差,哪哪都不舒服,几处骨头厉疼,双腿无力,持续到10月,10月底吃下第三片阿那曲唑之后极速好转。目前骨头不疼、头不疼,哪里都ok,面色红润,饭量大,不便秘不失眠,每天能遛狗、超市买菜、做饭。血象看正常,肝功肾功离子五项都正常,就是凝血D2聚体偏高(0.91>正常值0.5)。0 m" l' l( z/ m& w' d
( Y4 ?8 U/ Y$ d
放疗科主任说,她体内应该存在一个平衡(也许是共存免疫),但当这个平衡失衡之后,病情就会以排山倒海之势变差。
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:58:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
病人体感好就安全。
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-12 14:18:00 | 显示全部楼层 来自: 日本
现在的用药还有很有效果的。楼主母亲体感和心态都很好。 能都实现体内的平衡实在不易。要不暂时再观察一下,放疗的副作用不容小觑。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-13 15:13:57 | 显示全部楼层 来自: 陕西榆林
这两天 探锁的心 老师也回复我了。老师的意见刚好和放疗科主任相反,他认为趁着目前病灶不是那么严重赶紧放疗。  E  r+ i. c4 `0 x

  x$ r( D0 z7 g! U( T于是我现在纠结着,是不是要打翻目前的平静。老师说——能追求长期生存的机会就要去争取。$ _6 X- g$ {3 s) q. J3 H

/ `! Y* G6 U  r4 s+ l2 D# |; w按我对探论的理解,目前应该是有一个共存免疫的,才能控制这些病灶进展缓慢甚至静止,如果这时候不去放疗试着激活免疫+减负,后期等到免疫拼光耗竭了,就会发生放疗科主任说的——排山倒海了。
seacat  版主 发表于 2017-1-13 19:01:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
全脑放疗要考虑病人生活质量下降的风险,因为这一招本来就不考虑病人长期生活质量的。! X4 O4 w! E) l, t/ Q$ C$ |

" M* c/ }% \' _0 m2 [" Q! w' X0 |真要释放抗原用伽马刀打一两个较大的病灶是否可行,再配合危险信号,或者PD-1/PD-L1类药物。, C) m- a! k( }" t8 \
) _/ n% a* D. l6 I* @4 L
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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