发帖记录妈妈两年的治疗情况，脑转开始用特（更新特一个月脑部病灶缩小）

妈妈是2013年12月13日因大量胸水入院检查，引流出大量淡血色胸水，引流后，妈妈感觉很好，CT检查肺部有肿瘤约四厘米，胸水CEA91，血CEA16.5，PCE-TCT检查，肺部肿瘤伴胸膜转移以及淋巴结肿大，行穿刺做病理为腺癌，同时做基因检测，当时就想吃靶向药，由于不知道有版，想吃正版，想想一个月一万多，当时就打算把我的小房子卖了，谁知基因检测E靶点全是阴性，无奈只能化疗，当时在化疗不不化疗之间纠结了很久，很多人都说化着化着人就没了，我也怕会这样，开始寻求中药，以为中药能治癌，后来一个事件让我坚定了化疗，一个同事的父亲查出肝癌，也不想化疗，去上海检查治疗，一直纠结不肯化疗，当时也劝我不要化疗，但他父亲没多久就去世了，所以我想不能坐以待毙，化疗总比不治疗要好，开始培美曲塞加卡铂化疗，正常化疗第三天妈妈会很难受，但一个星期左右，就能慢慢开始恢复，六个疗程从来没有打过升白针，我们家乡有野生的泥鳅，化疗期间妈妈每天都喝泥鳅汤，五红汤，我觉得这个对妈妈的恢复起到了作用，所以大家不要惧怕化疗，现在的化疗药没有那么可怕，如果靶向药无效的情况下还是需要化疗的，妈妈两个疗程下来，CEA降至11.5，肿瘤缩小近一半，应该是28*22，四个疗程下来，CEA6.9，肿瘤微缩小，应该是22*18，这时我已经接触这个论坛，看到有易瑞沙，当时就买了一瓶，想妈妈化疗后吃吃看，四个疗程下来，我看效果不强，就不打算再化疗了，但医生让必须化完6个疗程，无奈只好再化疗2个疗程，结果和我预想一样，没有多大效果，只是保持，所以我个人认为化疗四个疗程就差不多了，不一定非要6个疗程，另外化疗期间妈妈还尝试了生物治疗，真的没多大用，一次3万多，我家做了一个疗程2次，对肿瘤基本无效，但对身体恢复有一定效果，总体来说，性价比很差，后来医生还建议我家继续做，我拒绝了，这个病是长期的战斗，钱都要用在刀刃上。化疗结束后，我让妈妈尝试了易瑞沙，一个月没有任何副作用，没有什么皮疹之类的，当时已经做好了无效的准备了，但一个月复查时CEA4.5，肿瘤缩小到11*13mm，开始不知道是化疗的余威，还是易瑞沙的效果，医生认为是易瑞沙，高兴，继续一个月易瑞沙，CEA降至3.7，肿瘤缩小为13*8mm，易瑞沙有效！妈妈吃易瑞沙副作用很小，人跟没病一样，经过调养后，妈妈要求上班，我们都不同意，但妈妈很坚决，就上班了，工作6小时，还算轻松，妈妈的检查CEA持续下降，后期一直保持在1.5左右，肿瘤稳定，2015年4月复查有少许盆腔积液，医生让继续观察，很担心，妈妈无不适，也就没管，2015年9月复查，肿瘤略缩小，为8.5*6mm，盆腔积液略减少，是个好消息，但我很担心，一年多了，肿瘤没动过，怎么会突然变小了，事实证明的确有异样，这只是我家个案，其他人也许不是这样的，2016年妈妈检查，肿瘤6*4mm，CEA1.72，但脑部出现两个转移灶，

就是化疗后用了一年易瑞莎，现在可能出现耐药了

从目前的情况来看，易瑞沙并没有完全耐药，只是对脑部预防很差，想上一个月的特罗凯看看，能不能入脑，因为现在妈妈还没有不适感，所以期望特罗凯有效，祈祷！

妈妈长寿 发表于 2016-1-28 15:59
就是化疗后用了一年易瑞莎，现在可能出现耐药了

化疗结束后吃易瑞沙有一年半，但肺部还在缩小，CEA正常，应该部分耐药，E靶点应该还有效

祝福病友，治疗有效。

yybhkgy 发表于 2016-1-28 16:20
祝福病友，治疗有效。

谢谢，祈祷特能入脑

祝特罗凯有效，关注中

现在妈妈自己没多大不适感，先试一个月特，如果无效就要放疗了

特罗凯用药一个月，来做个汇报，妈妈由于吃特副作用较大，牙龈出血很严重，而且经常肿，所以我让妈妈吃两天停一天，副作用减轻，一个月后增强核磁，脑部的两个病灶从6mm、8mm缩小到4mm
'5mm，特对脑转还是有效的，感谢上苍！现在我想让妈妈再吃一个月的特，然后开始换易加299804，不知道这样行不行，希望有高手指教一下，谢谢啦

血指标都正常，CEA2.49，上个月是1.72，小幅上升，不过妈妈好像每次换药第一个月都会上升一个点左右，不知道这是不是属于CEA敏感，谢谢能有人指导一下