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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：+ c h. t6 V1 }7 v9 x' {4 ?1 j
依西美坦11个月% D. Q# I! c- R) \; C
氟维斯群单药6个月. ^. @8 f K7 e" x, H) z
氟维斯群联合阿那取唑7个月
+ _, G% o( d3 \5 |希罗达2个月0 S8 j$ O" d# V2 J
希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力6 u# O% P, O5 ?$ x5 r, t
紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。( N/ Q1 D* ~; A6 v, Y
随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
% g( A0 F& T! e随后口服帕博西尼加来取唑5个月2 @6 h7 Y. E& T- g5 @# s
19年5月肝脏新出现多发转移5 t1 I$ S1 Q( Q8 \
长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。( V& M! \ [* Q; T3 ]& F
入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。# O2 E8 C8 ?7 S' @) a6 N
多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。
) J# m1 S7 a+ o多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重
' X& | a5 R4 O: b* w4 F采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。
* S; [5 c& m! U; z白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。' T: Q) x5 o# _
没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。: i" d+ a$ Y% C" \ a4 P2 K
根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
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