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199198 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。: t0 ]7 P/ d) g6 q$ o& T, z

* S* |3 K  z% Q) w! N你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
: r, e  K; h+ L7 Z( v. D# p
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 - S/ M/ D+ x, e& {; Q" z

" {7 ]/ X. h# l+ _4 v三代TKI耐药时:& y# B" Q% R+ r: P4 w7 o( X
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;% e% T0 D# I# n7 y2 S# G
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:4 e# R" r% C9 Q
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
, J, g- [0 Q6 S     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
1 X! k) f' v+ D/ N7 J请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
7 ]% g) ~" Y; }如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
0 T* l/ d- `& ^  H该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
0 {& M$ [( w- W( Z. b( u6 h3 T" Z$ M) r6 v# o, I; h
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
; N# N; c. Y* P& H( I* I! L5 j- X! k& I5 P' u; C
媒体采访吴一龙教授内容摘要:) b7 M/ M" M" ~! y

3 ]1 |' E" W7 B9 F# B" y2 d靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:, t  p* ^1 e% B! C" T/ j: T
4 |& C# m% Z  R4 m* [5 ?# u0 p  \
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
' |9 R3 V; M& Q/ U6 q# w8 z/ {) u) N% G- _2 H- T: R: i! m
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。, k) |' ~" k* S
( ?% {- \5 B9 l% F& i5 o+ h3 O0 n
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。4 k' E# o% |) g2 X9 h

9 k; R8 w0 n( f- c所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,( b* b% C5 N8 Z, A% P/ f/ s* m, u% n
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
% {' u( [9 o- x9 C, c! {' y0 `
1 `0 E, o; R; c  W7 j第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。5 w9 S3 d* v2 a" z* P
目前面临两个问题:+ D2 V* W( a7 n% ?

# g" r+ o, _+ a% |% Q! s2 a7 R1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
% b: @3 P0 z6 {6 }. U7 r
! v0 C, X+ Q0 c3 l2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?7 |$ R5 ]: c9 u; J0 S( F; a

) M" I( n. `  c/ f, i4 O  {+ I新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高6 Q7 N3 Y3 P- b9 J1 x. R. u! {

% G8 u1 O, E8 K) t' R% X+ g10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
3 d0 Y" u7 g$ G; R6 G; a/ ]# L5 ?) f
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
2 u* Q9 q3 C0 P2 N5 v, G& j1 f
. Q8 X6 H1 ?4 F6 c+ T. ~4 Z2 [过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。$ e& u' s; k  d/ [

, W) l. {% U' j+ [% z: t; w( F解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
- C. Z( y" O: }) |! F3 x* E, V8 \+ b/ G' Z* N5 X1 l6 m) Y
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
3 @/ x+ c8 ^* k: x8 k! s+ i' Q8 n9 B+ T% `
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
" A1 F0 T* S& X
5 h: ~6 N$ T# j4 V4 o; C" J吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
: ?2 k, i! _2 K5 k* x1 @8 M! {
# t: q+ _8 C9 c2 a  r( M/ l+ m4 Q7 z
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
4 x3 D, {, Q# _: x0 t0 m: v/ s) V5 |% K/ N7 Y, H" A  P/ y
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。5 Y7 }8 }) h1 l; B. ]- G
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
8 J* n0 b" p7 \6 h4 V0 p+ |8 R3 |2 o$ O6 B* Q
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?( D5 O+ A% G6 N8 f" u' u: L6 U6 K
0 O6 }! C% u7 t5 S+ o! r3 x! g3 R
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。' e" h/ d8 S) v; O3 l
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。7 z  G: @: L8 L* L& c
2 @! Y' o6 ?8 L; e3 A& V2 X
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?. y# M* Q% j5 C! q
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
5 c/ M2 D1 s. y8 R$ {最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
; L/ M/ \  ^4 p9 }+ T+ Z( ?* {/ \
# g$ ]9 A% m' t6 u第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。5 c, a1 b# Y6 r2 P: S

* ^) `- K/ k6 z' X3 I; t规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的. @4 A" |( X3 q6 C7 {6 ~$ v1 d
7 K! D( n' A7 Z, V2 l1 k4 I
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
, K7 C4 @- F3 C4 x) n
" N7 _2 C# R" {& T目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
6 `0 u- o4 K9 k! P) a
+ Y( S2 r- S2 W0 J: Y过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
/ o& ]3 z2 \" J- j6 U, o% }- G4 K4 [* Z4 B. N5 f( J: z
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
% x; }' S; Q, v1 C) I
  C/ a% y8 M( @. `8 A" C% W没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。- F) D) P2 l, J* _) Y" F) Q2 R
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 6 |4 Y' f. q$ S6 z# F8 C2 `
1 p% E$ B* |! _0 \2 c" [4 k
来至---平淡
* K; V3 O' |& w- X. V3 ^, q& r1 ]2 F' i/ @
凯美纳的靶点是:EGFR
9 H( |" i6 f$ `2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
! o. x* m/ Q( S299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
. W/ b& ~' j1 p7 }' _) O184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
5 j" E1 i9 m0 s! l! W- x多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
+ X5 Q0 R* w$ G; {, p) X克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
8 \3 n5 \5 x0 Q2 t: Q; W, t. n0 I/ ?/ f% c" S- \6 o( U" m  H2 S
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。6 J% K3 G/ t* u  k4 M" \; F$ C
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
. }, ^2 ?  @' `% F+ [如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?* Q4 n$ ~* v# k: G% F! u+ T
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 & w+ d+ k4 b3 L% E4 j
3 d  w4 p, ?: f, ]
来至----平淡3 F- x1 A+ Z' o3 i) ^

( `  l# ^( S' {4 a凯美纳的靶点是:EGFR+ ~) x3 i2 I/ l( f* a& K

' p# V% |# z' U  l' Y2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
) |8 r/ d# S3 u' k2 e, r, C& s! \. M  e
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2) p' |) ]" C3 u9 |, O3 T! F+ g

, Z$ R" [; q1 |  e184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
0 A" U5 X' u9 Y* V, t% O
( g% f' D  `/ U; S' l, C' c# l多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
9 o6 R- g% T$ t. v( ?4 E
2 M) e) y& O! J2 }, t6 W- L# Y, w克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1% o6 H6 ?( U6 B9 C

0 a' v9 O- h1 }( f& l3 M9 {' z: s9 d按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。$ k. D! D, b: ~/ o7 T- r

; X5 J( ]2 M! \' l* t$ \: J$ E& @如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
) `4 D  B2 s  U% W8 M8 @. D# O5 h
4 ?8 }; u6 B/ @; z如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
. `# q! T6 s( I4 t0 t' z; O5 Z, v& s( P& U. }
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!+ Q1 t! f1 Z3 N# i, A! H
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。. q( Q6 G5 `4 `% e3 ^
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
) T# u8 ]6 V) T4 P7 y+ @1 [: ?
: X5 i9 j! C# d; v( K& z8 o* I去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
$ {( I1 I+ x1 v; ]7 T5 V- u
6 o3 E1 ]2 f( ]然后用猪皮烧菜吃。
" S4 D; B+ p% x7 D3 t+ F' D  ^# {+ }: N4 Q9 C# d: L" d& D
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。% n2 f: ~9 A8 ]2 M' W8 q  P
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。$ {/ k/ w7 S" k# Z
# H3 Y* [/ K5 I, p
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
$ ^! t3 D( X. p0 k, e. N, c8 @/ e7 \) }4 ?
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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