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紧紧拉着妈妈的手坚强地往前走(肺腺骨转,基因野生,57个月,继续前行)

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118406 162 有爱就有一切 发表于 2015-2-2 12:58:01 |
有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-2-25 09:05:27 | 显示全部楼层 来自: 上海
开开心心过完年,又要开始新一程的努力了,在这新年伊始的时候,希望我妈妈和病友们都能顺顺利利,治疗有效,病情有效控制,向好发展,希望大家经过努力都能有个好收获。
过完年又要想下一步的事情了。第一疗程化疗还是有反应的,虽然说力比泰+顺铂副作用不大,但还是有一周左右的食欲减退,味觉变化,乏力,便秘,眼角充血的反应,妈妈由于常年睡眠问题,身体恢复不太好。听说化疗期间不能吃虫草和灵芝粉,所以两个都停了,每天保证喝汤,吃花生衣煮水(据说能升白),每天一包速愈素,水果2种。妈妈也很努力地进食,希望能有好的身体进行下阶段的治疗,因为要化放疗同步,心里挺害怕的,仅仅这第一阶段的化疗就过得胆战惊心的,如果再加上放疗,不知道会把身体弄成什么样,哎,实在没办法想,只能走一步看一步了。
franvian  初中一年级 发表于 2015-2-25 10:00:55 | 显示全部楼层 来自: 北京
我们的情况和你妈的不同,我家病人不能手术,基因检测符合靶向,医生建议上靶向。并且我们也看了中医专家吃中药调理体质,一天煎一副中药吃。你妈手术以后,做放化疗,也符合常规治疗。我的建议是,你妈的这种情况,你可以多咨询几个专家,听听他们的建议,或者也看看中医专家,便于你参考。

点评

中医准备去看的,身边不少人中医调理效果明显,准备长吃。  发表于 2015-2-25 11:08
我妈妈基因检测全部阴性,而且术后CEA也很高,所以只能先上化疗,目前还不知道化疗有没有效,希望能控制住吧。也打算化疗疗程结束后靶向维持,但医生不建议,认为靶向药因为耐药所以有效时间有限,要在关键时候再用  发表于 2015-2-25 11:07
franvian  初中一年级 发表于 2015-2-25 13:38:59 | 显示全部楼层 来自: 北京
franvian 发表于 2015-2-25 10:00
我们的情况和你妈的不同,我家病人不能手术,基因检测符合靶向,医生建议上靶向。并且我们也看了中医专家吃 ...

愿你的选择会取得很好的效果。加油!
幸福安康yz  小学六年级 发表于 2015-3-2 11:03:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西
Β¨¨
有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-3-2 11:30:36 | 显示全部楼层 来自: 上海
今天是3月2日,妈妈术后化疗第一次后三周,总体上看力比泰+顺铂副作用不大,但还是伤身体的,妈妈术后还未恢复又上化疗,人总是没有力气,难得有几天精神不错就很开心,自己感觉像没事人一样,稍稍动动就会感觉了,哎,得这个病真是没办法。以前从来不知道累多少年都不上医院的健康妈妈,现在怎么就弱不禁风了。
三周的血常规都还正常,每天喝汤+花生衣泡水,维持白细胞和血小板,希望后几次也能靠食补维持正常吧,尽量少用药物。
下周就要开始新一次的化疗,再加上要放疗同步,不敢想象会是什么情形。其实一直以来非常非常纠结放疗的事情,但是切端阳性和淋巴转移的原因,手术医生、内科医生和现在负责治疗的放疗科医生都说要放疗,自己也看了不少规范性文件,都明确要放疗并且要尽早放疗。虽然万般不愿,但还是不敢不做,只能硬着头皮上,妈妈也很紧张和害怕,怕吃苦怕受罪,我也害怕,怕自己的错误决定让妈妈受罪和引发并发症。希望医生放疗时能小心一点,尽量减小并发症,希望食疗能帮助妈妈保持体力撑过治疗,接下来的6周必定非常非常艰苦,希望自己能陪伴妈妈好好走过。{:soso_e187:}

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有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-3-5 16:49:44 | 显示全部楼层 来自: 上海
今天是正月十五元宵节,吃完今晚的团圆饭,明天妈妈就开始第一次放疗了。不管如何纠结,医生坚决要求放化疗一起上,我也没有更好的理由坚持自己的意见,毕竟心里还是害怕转移,觉得有治疗办法还是要积极上的,哪怕知道前路艰险,硬着头皮撑下去,撑过这六个礼拜就好了。
昨天陪妈妈做了放疗的定位,才知道原来从定位到今后每天的放疗都是要打赤膊的啊,好几个男医生,也顾不得羞羞答答了,看来在医生面前真是全盘托出了。
明天就是放疗第一天,计划28天,打算按照病友的方式酸奶+蜂蜜,下周又要开始第二次的化疗,心里无比害怕,但是没有办法,只有祈求副作用小点,最好那为数不多的头发能保住。
有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-3-13 11:09:57 | 显示全部楼层 来自: 上海
今天是3月13日,妈妈进行了5天的放疗,目前没有任何感觉。
3月11日开始,妈妈进行了第二阶段的化疗,还是培美曲塞+顺铂。这次感觉反应比第一次来的小,2天化疗下来胃口还是很好,血象也比较正常。估计是第一次化疗时距离手术只有一个月,身体还没有很好恢复。
只是这个月的CEA仍然在往上走,增幅不大,从上个月的398增长到409,但经过手术、化疗,CEA仍然上行,总感觉很迷惑,究竟问题出在哪里了?不知道经过放疗,会不会降下来,希望能减下来吧,下个月拭目以待。
医生对CEA确实不太当回事,反复问医生为什么还在上行,是不是化疗方案不对,要不要换方案,医生就说CEA受炎症等因素印象较多,一般也不作为医生改变治疗策略的依据,我也无语了。
有爱就有一切  初中二年级 发表于 2015-3-19 12:18:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
今天是3月19日,妈妈结束了第二次的化疗,这次总体没什么副作用,没有明显的胃口减退、便秘和乏力的感觉,就是整个头皮有块状红斑出现,目前头发还没有掉。这次副作用的减退不知是不是药效减退的原因,第一次化疗似乎没有把CEA降下来,但抑制了增幅,希望下个月验血能看到CEA的下降。
妈妈进行了9次的放疗,目前还没什么感觉,希望后续也能挺得过去。
今天下午妈妈去做术后3个月(不到20天)的检查,开了肝肾锁骨淋巴的B超和脑部MRI,医生本觉得没必要查脑部,认为一般没有症状不需要查,但我坚持,还是做一下吧,毕竟术后是快速转移期。祈祷天佑妈妈复查没事!

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瑞芬坚强  初中一年级 发表于 2015-3-19 14:03:37 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
为楼主妈妈心疼,我妈妈脑转,没有做任何放化疗就特罗凯了,看到你妈妈主治医生的那句靶向有效期有限(其实我也知道早早晚晚都会耐药)不到万不得已不使用的时候心里还是咯噔了一下,咳,顾不得那么多了只是希望妈妈少受罪能多陪陪她,希望你妈妈会好起来。
安好2015  初中二年级 发表于 2015-3-19 21:18:12 | 显示全部楼层 来自: 广东
有爱就有一切 发表于 2015-2-3 17:01
今天(2月3日)胸外科复查、拆线。医生看了切端阳性、3组淋巴结去放疗科继续治疗。去了放疗科找到了医生, ...

放疗去综合医院也是可以的呀,胸科医院的设备不一定比得上综合医院的,具体情况具体分析吧

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