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3219121 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-21 14:49:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2013-1-20 23:17
帮病友咨询憨豆大哥,患者男40岁2010年确诊肺腺癌 , 先化疗了四次,易瑞沙吃了9个月,又化疗四次,吃特罗凯 ...

改版后不好用了,我回答的时候看不到你打的文字,改“点评”算了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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305660549  高中三年级 发表于 2013-1-21 15:37:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2012-12-21 15:38
继续吃易瑞沙,每月检查CEA,到CEA不怎么下降的时候改吃一个月凡德他尼,然后吃特罗凯。

    我妈妈今年67岁,2012年9月14日做增强CT检查出是肺癌晚期已扩散,有胸腔积液。医生说已没有手术的可能性,当时好像天塌下来一样心里面一团乱麻,到处打听医治的方案听信社会上吃含高倍硒的药物和中药,结果起到反作用。下面是认识您后,在您的指导下进行的一些治疗步骤。
1、2012年10月20日开始上印度版的易瑞沙。
2、2012年11月20日做CT影像检查和9月14日的CT影像进行对照,医生说病灶部位明显缩小,证明易有效,继续服用,在请教您后做了CEA检测是:69.16正常值是0-5.
3、2012年12月20日到同一家医院做了CEA检测是:49.9正常值是0-5.证明CEA敏感。准备了2瓶印易继续服用。
4、2013年1月21日到同一家医院做了CEA检测是:35.59正常值是0-5.

非常感谢憨叔一直在帮病人解答问题,下面我想问一下,这次我妈妈的CEA下降的这么少,是不是不好的兆头?马上就要到春节了,想过春节再换药可以吗?(因为我妈妈自己不知道病情,如果换其他药有反应她就会吵闹,到时候春节也过不好),下一步是换凡德还是换2992?谢谢憨叔!春节就要到了在这里向您拜个早年,祝你身体健康、事事如意。

点评

再吃一个月易瑞沙吧,你们那么重视春节,只好如此。另,一定要检查一下是否吃着除了易瑞沙和家常便饭之外的东西,我的意见是一定要保证只吃易瑞沙和饭。  发表于 2013-1-21 16:08
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305660549  高中三年级 发表于 2013-1-21 15:41:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
不好意思还要占用你的宝贵时间再问一下,淘宝上的0.01克的电子秤好多种,不知哪一种好?请憨叔指点一下品牌,谢谢!

点评

不能用电池的,要用交流电的;不能用小体积的,要用大体积的。  发表于 2013-1-21 16:11
0.01克的没用,要买0.001克的,即可显示1毫克的,贵一些的有“马头牌”,便宜一些但同样质量不错的有“纪铭牌”,叫电子天平,不叫电子秤。  发表于 2013-1-21 16:10
白家大嫂  小学六年级 发表于 2013-1-21 15:45:36 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨叔您好:
我母亲2012年9月11日确诊周围型肺癌,伴骨转,未手术,未放化疗,没有进行病理检查和基因检查。
2012年10月10日开始服易瑞沙,之前没有检查cea。
2012年11月12日,查cea:19.8,参考值0-5.
2012年12月18日,查cea:5.91.参考值0-5.
2013年1月14日,查cea:6.35,参考值0-5.

憨叔,你好,前几天已经咨询过你,你说让上2992一个月。
我想问一下,在这个CEA水平下,可否上凡德一个月试试?
我是考虑目前虽CEA有上升,但是总的来说,还是比较低的水平。而2992是打算用在关键时刻力挽狂澜。若一个月凡德后CEA 持平或有小幅上升的话,应该也说明凡德可用,可再试一个月,然后再上特罗凯。

上述思路是否合适,目前上凡德危险性大吗?想听听你的意见。
谢谢

点评

可以吃凡德。现在吃什么药都没危险,如果免疫组化VEGF的表达,吃阿西替尼会更好。  发表于 2013-1-21 16:13
白家大嫂  小学六年级 发表于 2013-1-21 16:16:46 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
本帖最后由 白家大嫂 于 2013-1-21 16:22 编辑
白家大嫂 发表于 2013-1-21 15:45
憨叔您好:
我母亲2012年9月11日确诊周围型肺癌,伴骨转,未手术,未放化疗,没有进行病理检查和基因检查。 ...


谢谢憨叔,让我放心不少,一直再犹豫,上凡德会不会有危险,现在我心里的一块大石头终于落地了!
忘了告诉憨叔,我妈妈是没有病理的,一切都是盲吃。

憨叔,好奇怪,今天我妈妈又做了一次CEA检查,距上次检查才过了一周,CEA又是4.9了,也是同一个医院,参考值0-5.难道上次的6.35是误差吗?好疑惑

点评

你如果每天都检查一次CEA,会有更多的奇怪等着你。那么频繁检查CEA,其实很傻,不想活很久吗?如果想活很久,为什么如此焦急地对待这病?  发表于 2013-1-21 16:27
前世今生  高中三年级 发表于 2013-1-21 16:21:34 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
前世今生 发表于 2013-1-20 23:17
帮病友咨询憨豆大哥,患者男40岁2010年确诊肺腺癌 , 先化疗了四次,易瑞沙吃了9个月,又化疗四次,吃特罗凯 ...

谢谢憨豆大哥及时回复。憨豆大哥这样点评的形式挺好,一目了然。
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
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305660549  高中三年级 发表于 2013-1-21 18:46:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
305660549 发表于 2013-1-21 15:37
我妈妈今年67岁,2012年9月14日做增强CT检查出是肺癌晚期已扩散,有胸腔积液。医生说已没有手术的可能 ...

非常感谢憨叔!这么快就回复了。可能是憨叔太忙我的问题没有回答全面,请您再帮忙看一下。
1、2012年10月20日开始上印度版的易瑞沙。
2、2012年11月20日做CT影像检查和9月14日的CT影像进行对照,医生说病灶部位明显缩小,证明易有效,继续服用,在请教您后做了CEA检测是:69.16正常值是0-5.
3、2012年12月20日到同一家医院做了CEA检测是:49.9正常值是0-5.证明CEA敏感。准备了2瓶印易继续服用。
4、2013年1月21日到同一家医院做了CEA检测是:35.59正常值是0-5.

非常感谢憨叔一直在帮病人解答问题,下面我想问一下:1、这次我妈妈的CEA下降的这么少,是不是不好的兆头?2、下一步是换凡德还是换2992?3、再下一步吃特罗凯对吗?    谢谢憨叔!春节就要到了在这里向您拜个早年,祝你身体健康、事事如意。

点评

“点评”限制字数,我挑重要的答,没答的就不重要。是不是不好的兆头看不出,因为我不知道你妈妈除了吃靶向药还吃了什么。我已经说了吃易瑞沙,你不是要说过春节吗?春节过后再决定吃什么药,因为节后要检查的。  发表于 2013-1-21 19:47
dali  初中一年级 发表于 2013-1-21 18:58:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2013-1-20 22:40
这问题很简单啊,要么脑MR检查,要么不怀疑是脑转(有点像驼鸟啦)。
为什么不做核磁检查?省钱?以为会很 ...

憨叔,不是这样的,我家从最开始发现就做了四个化疗、20个脑部放疗了。放疗做完之后应该不能再做了吧?我们这边的医生也想不出什么好办法来。所以他们就不建议再去做检查。如果我们检查了发现脑转,不知道有没有更好的办法呢?有那种药可以更有效一点呢?最近听说ap可能有效,但是没什么人吃过,您怎么看?我妈在目前易瑞沙应该还有效的情况下,需要不需要换呢?起码她吃易瑞沙有效而且基本没什么副作用。

点评

要不要换药要把治疗帖链接来,我根本不可能记得除我自己外任何一个人的病历的。  发表于 2013-1-21 19:52
不检查脑转又怎么可以治疗脑转?不能因为已经做过放疗就从此不再理脑子的事,如果只是脑积液呢,用用甘露醇不就可以治疗了吗?因为你没更好的办法就可以把脑子抛开?你听说什么觉得好就去行吧,我不懂AP是什么。  发表于 2013-1-21 19:51
明天,你好  小学六年级 发表于 2013-1-21 19:14:14 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
憨叔,我妈妈,肺腺癌IV期,基因19突变,服用印度7个月,现病情稳定,12月20日测cea4.6,请问需要考虑换药吗?应先换那一种药好

点评

不检测免疫组化的话,可换吃2992,一个月,然后吃特罗凯。  发表于 2013-1-21 19:55
最高CEA曾经多少?如果曾经70以上,现在可以空窗;如果最高只有6,就不能空窗;考虑换药最好先用病理片检测能免疫EGFR、VEGF、HER-2的表达。  发表于 2013-1-21 19:55
dali  初中一年级 发表于 2013-1-21 20:09:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 dali 于 2013-1-21 20:15 编辑


憨叔,不好意思,给您添麻烦了。现在把我家的治疗贴发上来,麻烦您帮忙看看,下一步该怎么办?
2011年10月检查出来是肺腺癌,晚期,多处扩散,头部、腰部、骨盆、肺部都有。
2011年11月至2012年1月连续做了四个化疗、头部20个放疗、腰部20个放疗,原来走路腿有些瘸了,后来自己可以走,多少有些不稳。其他的恢复都挺好。
2012年2月-7月份,中药。
2012年8月7日,去抑制骨转移的针,顺便做了肿瘤十二项的检查,发现5项指标都高出好多,比刚发病的时候还高。期间继续中药。糖莲抗原CA19-9,849.36;癌胚抗原CEA143.55;糖链抗原242(CA242)>200;鉄蛋白Fettitin424.35;
癌抗原125(CA125),827.5.

2012年9月初,整个人肩部、腰部疼痛,特别是晚上。9月打完抑制骨转移的针后,2天有所好转(去开中药也跟中医说了痛的事情,他也调了方子)中药也在继续吃。虽说不痛了,但妈妈食欲下降,晚上基本不怎么吃东西,瘦了一些。而且基本还是躺着,坐电梯下楼都困难。
9月17日,及时地向憨叔请教,并给妈妈吃上易瑞沙。身体状况明显好转,走路、食欲,包括精神状态明显好转。
10月11日,妈妈去打抑制骨转移的针,同时也做了肿瘤十二项的检查,降低很多。
糖莲抗原CA19-9降到69.21;癌胚抗原CEA降到24.54;糖链抗原242(CA242)降到27.59.

11月9日,吃易不到两个月,肿瘤十二项检查,效果很好。糖莲抗原CA19-9降到69.21;癌胚抗原CEA
降到24.54;糖链抗原242(CA242)降到27.59.其他指标均到正常范围。只是妈妈走路远一点有一条腿不大好用,有点像拖地的感觉。希望易瑞沙在妈妈身上一直有效。

2013年1月17日,回到老家了,看到妈妈比8月份我离家的时候差很多。自己可以坐着,但是不能一个人起身,右胳膊不大敢抬起来,左腿走路也是有点拖地。听我爸说,这是比9月份刚开始吃易的时候好很多了。我也看了肿瘤十二项的指标,都已经接近正常水平,CEA值已经降到了6。

点评

我已经忘了之前我们对话谈过些什么。吃中药太久,吃靶向药太迟,现在CEA能降到6已经非常不错了。走路的问题不一定是肿瘤引起,大脑供血不足而脑萎缩,或脑梗,也会有这些症状。可在抗肿瘤的同时找神经内科的医生看  发表于 2013-1-22 14:44

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