sccd529 发表于 2022-08-21 12:125 i) p6 m4 l' q' ~& a, r
无敏感突变。无敏感突变时,考验的是药物对野生型egfr的抑制力。对野生型egfr的ic50,厄洛远敏感于于吉非(在敏感突变适宜浓度下,对野生型的控制力,厄洛数十倍于吉非,不太准确的大概数据30-800nmol,2-20nmol)。相应的,在敏感突变人群中,厄洛的副作用大于吉非,因为厄洛明显把不应该控制的野生型正常细胞也控制了,呈现出更明显的副作用。这点,在二三代egfr上更明显。二代的野生型控制力更强,三代更弱。
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阿法确实对野生型EGFR也有效果,我就在想一个问题,如果通过打击野生型EGFR也能控制癌细胞生长,那是不是这个也能替代化疗。再怎么说,靶向的副作用都要小于化疗的。