求帮助

从发现到至今，4年9个月。2017年5月确诊前四年脑转和骨转，控制还行。肺部原发易瑞沙吃10个月耐药，后血液测有TM790，换泰瑞沙，跌跌撞撞2年。期间头部射波刀3次，骨头1次。控制还行。肺部原发1个，尺寸也是增大，通过吃吃药又缩小。但到2020年肺部原发灶又增大。泰瑞莎耐药。做化疗。培美+卡铂+贝伐，2次，评估有效。肌酐上升至100多，换紫杉醇+卡铂+贝伐3次。后盲试克唑替尼4个月。得恶夜质。停吃。又做血液的基因检测。因肿瘤离脾太近，连入3次院，都没有穿刺成。2021年7月又基因检测，没有可吃的靶向药。2021年8月打泰圣奇+贝伐6次，体感还好。做了一次整体的检查。结果全面进展除了原发有新增灶、骨转、脑转，淋巴、肾上腺和纵隔都有新发，免疫治疗失败，又做基因检测，发现有pten、tp53，又测出egfr，丰度5.8%，TM7900.25%的变异，基因变异很杂乱，下周主治先培美+贝伐化疗试试，能不能压住。一个月前走路有点飘，十几天前腿无力，走路不稳，泰瑞莎吃1颗，5天，没改善。血压有升高，脖子转动偶尔有微疼和不适，请版主、各位大咖帮我出出主意，像不像脑膜转移，免疫后会不会只是刺激了各个系统，而实际cea并不高，1月8日11.4 。以前我都是cea
敏感的类型。谢谢帮我看看。

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奥西得加量了，联合化疗尝试，还有恶液质不要忽略了

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谢谢阳光妹妹。从昨天开始吃2颗了。29日培美+贝伐。问一下阳光老师，分化随着治疗会变化吗？

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与ai共舞，这儿是一个抱团取暖的地方，但一旦该试的已经试了，除了再化疗是否有效？别的没有办法，四代药遥遥无期，只能等着终末期这一天的到来。即使这样，心理也要有阳光，即使再苦，又多么地无奈，也要坚持看看。如果等不到，也算是给后人提供个教训，让后人从我的失败中吸取教训即有egfr突变的免疫须谨慎。中国的大夫目前对免疫这一块还是生疏，冒然盲试，是我失败的教训。我这样的“前车之鉴”也是我在地球上存在过的意义了。也是我开帖的目的。来这个平台好几年了，几乎每天都在学习，每天人都在求救，可有几个能创造奇迹的。晚期能4、5年满足了。目前还活着就好。

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奥西加到2粒试试，联合贝伐。
走路飘这事要重视，不能让 病人单独走路了，我母亲就是摔一跤摔的无法挽回。

kingdongss 发表于 2022-01-22 12:05
奥西加到2粒试试，联合贝伐。
走路飘这事要重视，不能让 病人单独走路了，我母亲就是摔一跤摔的无法挽回。

谢谢指导！

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人生来说各种情况下都是命案，癌症治疗各种选择也都是命，我觉得你们家情况呢，脑膜转移确实有可能，可以考虑一片半的奥希替尼，加上40毫克的卡博替尼看看效果。
关于营养补充的咨询一下肿瘤科相关的营养主任，他们更专业一些。

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谢谢地狱老师这么晚给我回复，您知道北京东肿鞘注的医生哪个强些？

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阳光～ 发表于 2022-01-22 08:40
奥西得加量了，联合化疗尝试，还有恶液质不要忽略了

阳光老师，卡博替尼在哪儿能买？我以前没接触过。能给我推荐途径吗？救救我。

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