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求指教:刚确诊肺癌,EGFR19突变,咨询治疗方案

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66968 15 legend526 发表于 2021-10-13 10:59:01 |
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地狱老师  博士导师 发表于 2021-10-14 00:24:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
legend526 发表于 2021-10-13 11:13
@地狱老师 看到您的文章来的论坛,希望解答下我的迷茫,接下来跟医生沟通哪些问题,方案如何探讨

个人理解,单药就可以。患者的治疗生存期的生活质量也是首要要考虑的。推荐一下入恼的靶向药物,厄洛替尼或者达克替尼我觉得更好,预防一下脑转。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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legend526  小学六年级 发表于 2021-10-14 19:29:46 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
地狱老师 发表于 2021-10-14 00:24
个人理解,单药就可以。患者的治疗生存期的生活质量也是首要要考虑的。推荐一下入恼的靶向药物,厄洛替尼 ...

嗯收到,地狱老师,有说21突变用特罗凯敏感,19突变用易瑞沙敏感。我妈的情况是19突变。用厄洛替尼也是可以的吗?

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地狱老师  博士导师 发表于 2021-10-14 20:45:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
legend526 发表于 2021-10-14 19:29
嗯收到,地狱老师,有说21突变用特罗凯敏感,19突变用易瑞沙敏感。我妈的情况是19突变。用厄洛替尼也是可以的吗?

不是那个更好,是推荐入脑效果可能有效果的更好,防止脑转,确实现在数据正式闹转风险减低很多
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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legend526  小学六年级 发表于 2021-10-20 15:11:51 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
地狱老师 发表于 2021-10-14 20:45
不是那个更好,是推荐入脑效果可能有效果的更好,防止脑转,确实现在数据正式闹转风险减低很多 ...

好的谢谢老师,最近各种学习,也是考虑换厄洛替尼。学习和搜文章中遇到了一个比较大的问题,还想问下:我妈的基因检测结果是egfr 19 c.2239_2248delinsC:p.747_750delinsP(位于19号外显子上的第2239_2248位核苷酸缺失并插入核苷酸C,导致相应蛋白序 列中第747_750位氨基酸缺失并插入脯氨酸(P)。有一个临床研究表明这种缺失插入突变有更差的 PFS和 OS。
所以想咨询您一下:
1、虽然是19突变,但好像不太好。这突变的PFS只有4个月。意味着耐药会比其他的短很多么?
2、从治疗方案上来说,有没有更好的方案?
看的文章是:https://www.liangyihui.net/doc/48172
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legend526  小学六年级 发表于 2021-11-26 21:15:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
蓝色幽灵 发表于 2021-11-20 07:19
我们是今年10月确诊,也是19突变和TP53,请问楼主后面复查后效果如何,如何治疗了,换药了吗?

目前易瑞沙+一月一次骨转针的治疗方案。我家靶向治疗的敏感度比较好,主病灶缩小70%。现在是保持这个方案呢。你们目前是什么啊,可以交流一下

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legend526  小学六年级 发表于 2021-12-8 16:22:19 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
蓝色幽灵 发表于 2021-12-6 20:56
我们12.1复查效果可以,病灶小了,但没你们这么好。我们单吃药阿法替尼,也有三处骨转,因为没痛感,所以 ...

唑来膦酸,我们也没有痛感,医生一开始就给加上了。因为没痛感,我后续考虑拉长骨转针的间隔

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