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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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70709 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 |

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑 ) g- `. A* k' m9 E1 b

- g- k4 ?4 `+ E, `6 Q5 o5 d患者基本情况:
8 ]: N' G5 H: Q$ P% ?6 a性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg2 @7 P! d$ I# P% m( k0 s( ]* ]8 _
抽烟史:30年+   职业:木工
6 E; i+ T2 d8 |/ U" P7 P2 B. A  T无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史  c- t% U% j; E! C
3 r2 S: v/ s" R8 i- j% P& G  e
家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群( {& @2 j- U4 n( O& h4 U
! c" Z" j. H. x2 O- B1 ]  @
确诊时间:2019年10月(浙大一院)
8 R* O, s- Q- O支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌
) g- \, G) o9 U' f  J) R) I+ I* b8 K9 N 20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0) / \9 _+ q- [# b$ e( {" e/ ~
诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病
- q7 U- E9 c1 K2019.10.11十基因检测:未见突变' Y. }# Z8 x0 x3 i4 F6 C( _
/ I( ~) m* X; c) Q2 [$ g4 \
治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗). Y+ M; O* Q8 V4 C- s
治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
; L# j) J3 J1 t/ R9 L1 p          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
0 D' K' {" f4 Q9 ]% o) r) `( T2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
1 [7 n" P( O9 ^) l( I6 l2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb1 J- K2 u7 Z/ T* f+ v6 Q

/ h2 X( v, `+ H$ e3 r9 u6 Z, x更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)
' U! A3 J% e) P; {$ O6 l+ E" _7 T1 y诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期
5 C- d/ E" F& a! b$ U治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1! A5 W; @; {' ]) }* d% ~
2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。
* G2 [, U9 r1 U, f) ^# }8 U  {  b/ @3 q7 c2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)
& V5 E( {# {" P% ~* k胸部、上腹部增强ct0 c2 n, Q. @; T
2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。
: i* b7 J6 ?8 K+ \! E2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。. n0 ?' c9 G8 ^2 b- }) |: V) B
2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。% ]* z1 m, V; y, ^

, G2 I/ d7 f. I8 w/ q5 J3 |2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
$ G) i0 a$ R2 Z1 K2 T; u; h% ]! L2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌. Q9 u& l% H! p3 ^( A& m
20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0) 8 x+ g: w5 }/ O9 h' c# B9 P
- l# Z' m- J/ T# K, a  d
治疗全过程整理:
. h- P. s6 {, U2 Q4 F, X5 U 治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0)
8 N( y5 r1 \$ M1 {7 V  t/ r1 K/ U% q, O) i
附最近两次电子版影像:- w' d; d  a; Y. i; F
1、20200720胸部、上腹部增强ct
( f8 X! J$ c0 J: E/ G 20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0)
9 i9 ]' C* n: O% u2、20200927胸部、上腹部增强ct
$ r4 z. \1 S0 f# g6 f2 T- [" l  v 20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0) - `+ o$ x& M" F3 m* s) \

+ Z: v$ g4 g5 n  w最近两次血检报告:
3 `0 L& W9 W' n# l+ x! r& @) o8 [1、20200911检验报告单" \" z+ @: b- ~8 Y( M5 U
20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0)
1 K5 F* `3 x3 Y 20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0)
5 q9 N( M: ^. E" J+ X2、20200927血常规、凝血功能
+ P7 Q  E8 ~+ b9 _2 K; }* B 20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0) 7 G  y9 h. Q/ |( R% t2 \; o: ^
1 b( W+ a/ x; y
最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)
( _9 c$ e  G" x- \6 q+ F3 h 20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0) % m! x+ l3 F5 l* F* W( Q$ Z2 d

( S3 ^  r. q) B' q. T* b, a" W补充20201019免疫组化PDL1检测结果
" L3 V" o, D! [, t$ m- x 20201019免疫组化PDL1.jpg
4 h& b0 |# b& h! Q
4 S4 F: H- y0 ^. W- A) e6 ?* I" S20201023基因检测结果
" ~1 D8 e4 ^/ N4 J" A$ G" J: Z, s 20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg * s5 s3 r$ x$ g6 f! S/ N

' B5 V6 ~. d9 u' H1 n' N2 U3 ]0 f. I现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!# M  S; D  @3 O; W

/ V) l8 u9 p5 Q. ?6 B9 p/ k8 o& L  V% F# G
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。* }9 _# h' }: s& N- O
首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。. |1 l# S5 s( p' r' l; a
如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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