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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 % O3 A3 S' o6 o3 d7 q
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竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。0 K3 l: l H) i7 f9 p
2 U0 F. _% K' D, n3 |妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？3 {3 T4 y$ T% T2 [
O2 d. i5 C0 F) b: @7 z! ]好像没有！我留下了很多的遗憾！
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( Z u" ?$ X1 G. b. \4 M8 J( A我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?- ^1 n; O1 p$ [& z2 Y6 [+ }3 L+ s# Y
1 M, e) D* R1 c* d$ C' L. G我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？( a# ^/ ?. E7 o; g$ h9 C% `' t
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！/ K4 i; ]5 u1 {
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”- w6 ~3 r- o2 w, n* r
6 ]: b- b% l( b* \; _0 D而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！. R8 H; t& v1 k" [0 E( |. }3 o
* O% f/ C* M+ R4 C6 X可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。' w5 o% ^3 I( D1 T- Z4 ?1 a
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。, k& Y. \) n/ a v
* z+ Z' O' y" f- F' G后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！8 ?$ R* s2 n& }9 L' B
: |9 k/ E5 q% }2 ?3 ?8 a后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！" F; L5 ^7 i( h( Z
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。% f9 r8 m3 X6 H( y& k9 I
4 l# i; i+ O3 `2 K其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。7 \4 k, ^6 h" I3 y. [- c' n
0 q4 B2 |- L* c我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！1 U" b* V5 F& H* [; g0 y, u0 h' ^
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！ `& r" U( h9 o: s: H+ D/ S
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？8 U. w: X( m* T1 s7 R
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。# v* Z8 w8 G$ w. z7 L7 q* {
0 c+ a+ `( C' p/ q# F' W" S却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。0 O2 S: f% ?$ K k% l
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？, B5 V, x) D" C0 ~1 {3 g1 O% v& L
2 v9 E) }% p8 Q" [2 `0 _' k, |6 }妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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' u' \% A ~$ d, o' m$ n三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！0 N! A1 e1 P9 S2 C( y4 F6 X
' }8 }8 K3 j O6 F% k妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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6 |4 U2 u3 L! l" e- B t; k三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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+ R( D) Z+ V+ M. L也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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( r: v% @1 [% ~, Y l! p最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。3 x% N% {% y" T3 o
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。, u6 G6 j" J- C1 G( a: y
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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- f( z8 S/ c; y$ z; N1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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- e) X! R- J1 x2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？2 \. e; Q0 t2 P$ L5 j) m- Q9 |8 }6 v
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？& I* R6 }6 o4 n. p9 W. B! W
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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. s% E" A$ U# y! M$ ~2 h+ b5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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7 d+ Y( S8 O2 D7 [. K以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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; `6 v3 ^: H/ `, J能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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( h$ w, k9 V3 Q {* q" Z附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。7 m% }* i0 A9 |6 N9 l
用药过程如下：
/ f, r& w9 Q' N' c) f4 ` i: G2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙 \6 _7 g0 w. A
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
% d6 i. O# D1 P A3 o- i$ ?, I* S2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
/ U5 x4 u( B: |; E' f) a# G2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
1 m+ M: D+ K6 i+ H2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克, |6 j7 W9 N8 h* @0 v0 b1 f
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）0 Q( y, k* x3 n
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一） l8 t; w' B( l S0 i- p$ J. z) D8 `
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
4 L8 Q7 e; k. | K% X2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
3 i( G h) y$ f2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克$ s' t0 W2 W& G0 U( F. I, N: S2 f. z
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804) Y4 Y; N9 R' w% J2 g7 e
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特/ ^* N/ _" [' h9 _' V& {
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克 [ D8 l6 i2 k3 x
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
% n) L! `* x# z& Q3 m2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）: g! D* {- M) [- A
9 v7 r% I+ l! s- @* j' M; ]% z
% x# f- K1 I; _+ v' u祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！* N" ?0 O2 [3 J: U4 n
7 y- C/ W( b l6 Z' ]4 B4 V* {' g7 j& x L
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