马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
0 a+ ]* h. j! H) e
! W7 x7 a9 U) K随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
8 j6 W* f! ~2 A6 \* x
& s4 x% J+ h$ m" q Y先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图* ]6 A/ |$ k0 v; T3 T5 T- H0 [+ W
图一
) [. h0 b" e" y4 d& w" h+ a% ?$ C2 V( s D8 C. \6 D
PD-1的有效率
8 j$ V9 s D0 T
! N3 }5 T# [3 Q4 K4 ]1 DPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。+ c7 P* @, C W7 M' K
' {8 T6 U- ?/ G6 f" C7 {( C我们看下PD-1的有效率统计:# a6 i) [& @8 [+ A+ n
8 V0 G: l9 O( d7 ~" BKeytruda的有效率
% T& h' N- @4 n9 `& r' m/ T# q, {图二
: q# a! Q8 M, |1 K; m- Z9 m6 Z8 T D; \* s/ D! E1 M) @. y
Opdivo的有效率& y& o1 d$ I2 h5 v/ j0 e+ \1 {
图三
U$ d! H2 f/ b2 B$ M( p. _3 j. E# V9 [( q4 t8 v9 C
PD-1的副作用! ?" e! h0 b) K. j! e
( L. N/ _: c+ B, ^# f6 E% j5 K( c4 K相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
( e) L0 u4 |4 A6 D7 F, x7 w/ {; H/ Z5 {1 o; b6 I
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
: l# y% \+ I, h2 B+ H Q1 L8 ^1 R5 q5 t5 Y
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。8 } `6 |% A/ t5 S! N3 @) k' l
图四8 i( \% U3 l- E, e. w- I' R
( U% \( Q2 S. S3 d# l从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
9 E" @) |4 a0 K. S6 R$ Y" d2 w. z) M) c) R
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
- h$ [+ N3 T; h$ r# m
4 I0 ^/ a$ j+ {# F4 s' _对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。" a1 K/ D( ^$ G/ ?+ y( _/ P
- x6 u/ p: X' A. K& _# p
PD-1何时停药 @) x7 z4 W. X+ |) n
* b1 o2 ^# ~& Z& ]* s不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
9 ^# r2 q2 I3 e: _) E+ u% g, B( s a5 S# Q! r) y
起效时间:# X8 X. D* T& ?
图五
4 N! k1 d J) a5 U/ q
, i) L0 L5 ?. T& G% e那么何时可以停药呢?
( ?9 d2 d7 o$ ^ F! ]# C4 \- k6 M! D( m6 }
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。* I% z: b! s4 N% w! m+ Q
! J6 j5 [3 V% ?- b( Z但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。, y1 H( a+ f9 D$ D0 w9 ~5 _
% D. z0 B# v/ {8 P# U
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
( y3 [) V: ]' h9 n( {图六" j8 ]! D( B9 {" J
- k* ~$ O' l3 x; |4 y4 {因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。( H+ ~' `. K) h! `' ]$ A! D( B) B
`# m2 h; g+ bK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
) C1 b, E4 V2 `% e) G图七
! ?5 o% ]( K# V
, s, `' n, a$ _" A! H再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。, Q# s6 q( ]4 b/ ?2 Z
" y3 V, A: h' v% ^2 M
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。 |
|