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转载:癌症为什么难以治愈?

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1109 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?2 r* h  b5 F1 O5 y
2015-06-14 帅世民 丁香医生+ \6 e3 n2 M, i8 g3 `/ i+ Y
, q3 ~8 g" ]6 C
2 \" s' \- B- r
作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。
. K* q/ w6 e6 Z0 m' P9 {9 U3 Q# O2 g# I9 ^
癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。; r9 @: y: @; z6 O/ v. d( U
6 X# ]& L5 J/ l* z2 C9 f: o7 V
我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。
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$ ?& z- l- x. {* j0 d困难 12 W$ m) q, i. G4 [
癌症「大本营」兵种繁多6 e7 X6 F6 u/ W5 q

0 a  ~( ^- h/ T% i7 N( z$ t现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?
& }% v! Z2 Z% X$ O6 V- I
% Q* Q; B" a4 c; v9 f答案是否定的。6 L2 R9 m7 E6 T# K/ q+ ~+ S7 [

1 i5 W7 X, _7 D8 J他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。7 M* }1 @! {" f( S" ~+ \% N
& |( q0 o6 n: ^8 B( q+ f
假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。3 O2 \/ Z. _$ U$ \( X/ r+ N

% j/ d* J- A& l" P3 _: Q. e% n8 Q5 J- x! v$ n3 A  s' {* H: l

4 v. Y  V" F# Q困难 26 V* X1 {( J( b- C7 N0 ^- K# ~
打散的小股部队分裂成不同大军6 g; J/ ]3 v3 K" d

) Q6 O" ^3 y. j( i! }% d9 `* ]6 A' V于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?6 |/ s- K0 t9 H+ _1 r  U

; j% ~3 e, f& `1 a0 Q6 J答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。
/ P8 s4 i1 |9 E
+ e( A7 L6 V: R2 `" {1 E6 R+ [6 g并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。+ A6 `- I1 ^4 u) S2 G' a

, P& s" k5 }3 q+ [- R. ~) {等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。, `$ u( M* M- T# c% X& ^

  Y/ Z6 w% N2 U5 l% `此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。
) v( M3 H5 r2 U' |) s% H9 s. k, k  s- C7 {
一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。
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+ j: _, R) x& h& C5 I同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。# ]- V1 W% Y- C) S. B# e* ?

8 O- r3 _7 ]7 @/ M- A/ v困难 3" o( e, {1 @  e2 I: I$ ~. Q2 x
小股部队分裂成大军创造新兵种
! J0 U  N6 V) v9 M, u+ @" Q" _. g+ D4 ]0 F
除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。
" Q! j; N& U; l6 h: K) c/ }: g# X& M" j
要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。
" m" V5 V; F+ o  e! g1 ^2 t- ^
! _, h- K# k# n4 k) t: V这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。
% ~4 \. E9 ~" b8 d; D6 @! ^1 [  o* r' l( s' u1 g0 h# {* G
这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。
  J/ a, Y/ h3 i  v3 O2 f6 m: |+ k: \4 K7 d, A: P( g
再举个例子。
9 p% \0 C& e5 v* x0 h
0 @1 g! V: r5 R不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。
4 P' _. H9 f( e4 F7 c6 s' X3 i7 w9 U$ L8 ~$ X6 y5 ]6 k0 ]9 e$ K2 d& L2 I

, ?! Y- p, c% [9 C0 q2 M$ M! e: _  T- V/ K$ ?( y9 C
困难 4) N5 z$ \+ E( a& E
每位患者癌细胞兵团兵种不同6 S, _: m' S- C6 U

* d6 v' r5 H" M, O. n第四层困难,则是个体间的差异。
* T, D4 T4 s# K( m1 Z' x: D; \' Z, A( c; I2 o% ^) t  v  v8 j0 {
张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。
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举个实例。. T- W& w9 J# |7 Z9 ^& f

$ \- p6 \7 [  T0 T! k3 ]对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。
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# I1 a; k9 b2 o! C  f( u这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。
0 f3 T! |3 i. v5 i1 K& ~2 i% h# `3 f  P
以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。- B4 u9 h  E6 Z+ G) b
: c" s! d+ j) C0 n
不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。
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/ e0 D" {6 \3 V7 h: L' M* v1 y% V. g5 E: F相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。
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& V$ x5 @" K: p/ ^4 y7 P5 ], d8 y( C! g$ r% Z" V- ^
本文由作者授权丁香园转载4 A: C2 U$ g- D+ e  R  U( l, R4 c
责任编辑:季灵艳
0 _8 z- P  N- Y( H5 C4 o: A9 Q图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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