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一代:克唑替尼5 w! O$ o8 o0 O/ J- T
优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
j; `5 j4 R H; Q缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)) v3 k) z1 |9 G
应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
5 B) |2 `' g# W! A心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院* v! v- u, I# x* c
肾毒性——肾功能正常不用采取措施5 y, [1 d, M3 N
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度) P7 C6 n9 I) }9 d* w
容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针 ( S/ b P1 Z5 ?6 ]! ^
! t! n a+ I p3 d1 ~2 Y
二代:AP26113
) J0 I; @ ^" K; q, P优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。# ]. X. V; ^. l; }2 C
缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。0 O" j% m9 Z8 D
应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
$ |7 n1 J0 b. T% N+ k5 C# `8 K肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。; L: f: i" s- b% h F/ S4 T
间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。
) }9 |- x: i: E* y$ z" o
2 y+ \7 ?/ {% Q. q" D0 Z二代:LDK378
4 \4 j( r; k- c优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。
' j& Y' r, d& ~* g$ H& b+ ], s缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
* }- w4 G, g$ L+ S, G外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)1 G; U) o" ]! {+ z
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)! o. m& v5 D% _% G* v& }
肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共110条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!
' h" r! C! N3 E- m8 L& f请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH5424802/ J1 s: M3 _# \
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%; Z" O0 B* V! d% G
缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)6 L" u; f6 W o4 ~' ?: F# A# S) N
毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)! o9 z% w. b2 D6 _: |
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐4 U2 B8 ^' A9 Y$ P2 ]0 [! G1 P
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)2 B& h* V: [ j1 \* e4 A9 z6 N D
肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度), ]: [ D5 v2 o; J5 h0 q
中性粒细胞减少——低于1.5打升白针
/ ?: u" \' V1 R& E光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)/ ~' |- O! t& n; J9 M
外周水肿——利尿(中度)* k4 o6 N. X$ ?! K$ u
& U3 m7 r8 N* g3 k! tALK获得性耐药机制' f/ [# b1 d' a8 K) L, x V
1.ALK的9种耐药突变
/ X% { v: N- w1 `, JL1196M——守门员
5 t+ J) V+ ~" }2 o) ^! O2 \0 IG1202R——结合点溶剂暴露区, y. _7 G! a. K' |* [
S1206Y——结合点溶剂暴露区( F9 g6 [0 l- j6 J4 j( \
1151T——远端
1 r6 L5 k0 y5 S, iL1152R——氢键产生改变7 ~5 L& a6 O$ Y* \ I+ _8 S3 ?
C1196Y——氢键产生改变
; g1 e" o2 z; s2 d2 p( }% Z2 lF1174L——构象改变
1 [* r$ V0 _. N# F- s/ P" V* rR1275Q——氨基酸序列改变+ p3 E9 w0 z+ q2 g5 z
G1269A——氨基酸序列改变
' o9 H6 X$ K9 g1 O3 ^0 l2.信号旁路激活1 s s+ q' U5 Z* D1 w
EGFR通路——联合特罗凯
2 L' H6 _0 d+ o4 ?5 n5 w. J; f4 IC-KIT通路——联合伊马替尼
1 ?1 T _, F7 j, ?KRAS通路——联合6244 |
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# Z7 ?8 U; ~- \, J) u4 U" e# c克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:45( ~* y- p# h* D; V# j
很好的帖子!学习了!) ?8 ?5 p+ t8 X& M5 m
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...
) [$ i) k: n. p" C我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结$ B" C1 n* p+ v: J- I p, k
+ E- y3 d/ r$ E7 Z: A8 ?8 S2 H
1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)
7 t1 t" G' n+ v8 d) F$ E8 a2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
4 C3 [4 V, G4 ^" u7 H3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。- ~6 J' A0 B* G4 W; l& {+ U. c! H
4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。4 Z7 g/ w/ j0 R, K. m( z) ?- c
5.3922较有希望控制AP耐药。% t+ f- Q+ }: u' H' b1 N9 R
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