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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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47246 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 ! G( [0 e! k! d4 Y7 ]
  s+ X( D; E. a& M/ @3 I( G
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
4 m9 c+ I7 M, W5 j( ^* @; D1 e
; d+ Q5 \4 L) P: h4 n0 m( [各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……7 D+ m4 T: s8 [/ w9 d% [
6 Z  c  g& f8 I0 r2 }1 V) G
父亲整体治疗过程如下:
+ U6 N. S) E. H/ Z9 I& R3 R& W) N$ a0 f4 `1 N. ?
一、培美曲塞+顺铂,一次. `, m8 p) V% s. h6 O, N: m! J% Z
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
/ F$ y, H" j& o# g●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。: z/ f( M2 ^" o# Q& y! C6 [/ l5 }
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。: L  j* ]2 K4 j0 W
7 L1 H+ z% S% E& t
二、凯美纳加贝伐
- ~) C  F) }/ }4 U●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
& X7 o& P/ N) a, a●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
/ z' p8 {3 R1 _8 c/ q2 `6 a●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
+ @& n' W, K. U7 j9 v4 T2 p, [4 b5 ]+ L1 F5 K9 O7 X& }
三、单药奥西替尼+ w4 b' ?- {$ Z7 q( A6 t; `4 C
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;$ @3 F5 m0 p  v3 ]3 b0 V
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
1 V/ p' W5 [3 v, D- a●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
) K4 P  c& V4 |6 N/ t+ M8 F
. z/ |$ Z& @& I- H" A四、奥西替尼联贝伐
5 z8 W4 v4 b/ v! U●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。/ E  c) p6 X! s- j
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
0 Y5 I- j$ r* T●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。* y5 |9 K4 |# W# d& ?% o/ {
& V/ g! X( y: K! g
五、凯美纳双倍  z/ L" W3 [" o) n# W7 p8 X
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
; d, o* ~0 n( e& n) _●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
( U" \" e: b+ P7 j4 Y/ n; t●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
& V1 W. \' C( V●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
8 S* ^- I, P: ]% X0 M4 Q$ v7 K
' Y: B# ^5 C3 Z- N3 I六,奥西替尼加凯美纳" v3 d& m, Q3 z. o" L4 n& b
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。3 V7 c8 O3 L+ y) W4 z( i$ M6 J
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。# q* s9 ]& L" i6 P
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
/ L1 F5 a3 G. T0 S% i# n, T" x( C0 W' H! u' a. Y' l9 {
七,化疗1 _# c6 R3 b- R9 g4 H# {
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。; S) p! D6 k" o/ Q# P$ \
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
5 K2 _5 n* A$ @% n+ q4 P( @●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了). f, B2 g1 M: [. U9 T
# J& t$ F9 e8 W) C2 k, H
【其他情况】: I8 P: y5 O( a1 O- W  V
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。2 n4 Y8 Y" i% ^, V
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
$ N/ T9 H5 X) E* H$ t( z: X- [/ ^' \# t0 R9 u9 C6 n
想咨询的问题:* }% a0 ]- a  u$ m$ e* J2 e- d
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。+ D; O! P: v$ |! ], P/ l
0 i1 Z7 B1 U) Q( L. K& r
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
: }; S' M! h1 B, o
. L+ J9 i# B; p% r' O2 A怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!1 o$ F8 `0 @) f. ~4 f) `4 v7 J

+ E8 I& y$ j: F3 J5 _, b另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
+ G4 C' ]) @0 U5 e0 O
7 U/ G4 ^8 [7 Q, e. @9 L$ s+ @4 @附上最近的检查结果。2 D# @! Q7 b0 I9 _
7 S# @8 U9 B' w7 I) w
                               
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:580 g7 z+ y. A( L# _
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
) x! H2 R1 O  X+ P$ m5 @8 B. i
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
4 h  K4 A* T1 c4 L: F4 O1 N+ z免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

0 n8 C6 m+ ]3 Z& w0 k5 E嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:531 I' r1 N( n  S* x  R6 C2 B5 h& e
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
$ i6 {7 a; e: V: \, C! k
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
0 e8 c2 q" ^9 k. P# A% @我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

: s  P3 [  A+ `3 V请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:286 `) C: B5 H. H  ]: ^" ]: k9 M
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
/ k: o8 y. `3 D/ T8 s0 ]. N4 U
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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