妈妈治疗贴 :肺腺，骨转脑转脑膜转，妈妈走了，坚持了35个月

康来 发表于 2015-6-22 11:27
全脑放的副作用差异很大，有些不太大，有一部份相当严重。

伽马刀是一个权宜之计，一般多于三个就不 ...

谢谢您的建议，我家伽马刀了，副作用基本没有，妈妈说头疼好点，全脑放我也想放最后，而且妈妈体质不好，能承受伽玛刀已经很开心了，您说的药LY2835219  现在有吗  

妈妈8月13日伽玛刀，副作用基本没有什么，不过住院期间，冻到了，让一直不怎么好的感冒加重了，现在妈妈特别怕冷，这么热的天，在家不能开窗，而且她穿着两个背心，出门一定长袖，还要穿我为冬天给买的毛衬衣，

现在妈妈有这样几个问题
1 基本天天发烧，每天37度左右，（吃了新黄片，不太好用）
2 浑身难受，体力差，可能和发烧有关，可能和骨转疼有关
3 怕冷，怕风，
4 骨转 疼 （现在还是普通止疼药，不过药效慢慢不太有用）

简单的微笑 发表于 2015-8-19 19:42
妈妈8月13日伽玛刀，副作用基本没有什么，不过住院期间，冻到了，让一直不怎么好的感冒加重了，现在妈妈特 ...

简单这段时间辛苦了，自己也要注意休息，自己身体好了，才能更好的照顾妈妈，希望阿姨能早日康复！

笨笨的可乐 发表于 2015-8-8 20:40
我母亲今年五月确诊肺癌脑转，做伽马刀手术，后出现心包积液做心包穿刺。服易两个月耐药。于1号头疼加巨， ...

症状上看是脑膜转了，基本我家用药就是围绕脑膜转，一起加油，妈妈们都能顺利度过难关

病人最怕感冒了。祝早日康复！
你的用药过程值得学习，谢谢！

你看看我以前发的帖子，
XX,我现在研究E+cmet联合用药的案例，参考了你、belinda、自强不息、好梦成真、爸爸最棒、gunslinger等网友，发现如下几点印象：
1、起效较慢，起初多伴有cea小量升高，开始下降需要3周以上
2、连续起效时间1-3个月，轮换效果多与cmet靶点强度正相关（从弱到强依次是：克-XL184-INC280）
3、轮换间隔多采用V靶点药，维持效果居多

你妈现在体制虚弱，需要加强免疫，靶向这块维稳为主，全换新的太冒险，起码cmet和e靶点的药中有一个曾经有效或副作用可控
有的病友单药cmet的和E的都无效或耐药，但是组合起来就有效果，你可以试试

新黄片我建议少吃，发烧主要是感染， 新黄片是物理出汗降温，特别伤病人元气，我们这里医院38.5度才让吃一片的

想起神马来再说，祝顺利

一口气看完楼主的帖子，很感动，你妈妈有你这样的女儿，她会觉得很幸福的。我父亲易瑞沙耐药了，有骨转，我用80mg剂量是不是有点小？

青雪 发表于 2013-11-8 18:12
我也不懂，但我觉得CEA越向下降，幅度应该逐渐小了啊。我母亲化疗前480，化疗3次分别是480--180--120，第四 ...

你好 你家化疗期间吃靶向药吗

脑转：会摔跤，耳鸣 打嗝颈脖子痛，眼睛斜视，重影
毕竟通过脑屏障的药物太少，现在医生一般都推荐的替莫唑胺价格那么高，一般家庭也用不起。有些输液的药物比替便宜一些，还需要到医院去用药麻烦。
给大家介绍下司莫司汀药物，司莫司汀可以去百度查说明书。
司是通过脑屏障的药物之一，价格便宜，一瓶五粒70多元，效果不比替差。
替是司的升级版。多少年来老掉牙的药。医生都不愿意给用，太便宜。
我妈妈做过三次伽马刀后，吃了一年的正特，脑部又一次复发多了一个病灶，
其他医生建议用替，只有德高望重的主任医生告之特进入脑部太少，
特+司两粒100毫克控制下试试。此后吃特的同时6到8周自己在家用一次司
开始吃司每两个月查一次加强磁共振，病灶稳定。
到目前为止用了一年，多发骨转胸膜转的情况下脑部一直稳定。
可见这个药效的强大。我家用药是这样，个体差异仅供大家参考。
如果有脑转就尽量不要碰脑袋噢，梳头什么的也缩短时间，梳几下就好了，不要刺激病灶。
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以上是从一线生机的贴子中转过来的，不知你看到过否，或许有参考。

老感冒需要提高免疫力，如果血常规中白细胞低于正常的中值7，那么应吃百士欣及匹多莫德，这两个都是医保药。胸腺钛效果也好，但比较贵。

如果中性粒百分数偏高70%以上，淋巴细胞百分率在20%以下或20%左右，不感冒时也是这样，说明有恶液质的倾向，需要打白介素2来改善。

wf8008 发表于 2015-8-20 20:22
病人最怕感冒了。祝早日康复！
你的用药过程值得学习，谢谢！

谢谢你的祝福，一起努力