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本帖最后由 取个什么好呢 于 2022-8-23 11:37 编辑
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关于确诊这件事:$ ~/ O( N/ X" r! s% D
# U; a. [0 j) S9 G2019年7月,一期术后,问了三五个医生,都说不用辅助治疗,就相信了,后续母亲便正常生活,忘记了这件事,家里人也就顺理成章的告诉她,是个良性的,手术就治愈了。
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6 @: O- G" Q$ j% _0 y后面3年的检查中,主要以肺部CT、腹部彩超和肿瘤标志物为主,忽略了头颅核磁的检查。我不知道是不是这些原因导致了今天的结果,我也不知道后悔又有什么意义。7 b% R9 Z* s. R( ~/ d
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确诊结果后的每一天,每一天的每时每刻,我都陷入到极度的自责情绪中,我无法原谅自己,无法和自己和解,觉得是自己的疏忽才导致妈妈的病情再次复发。6 ]. L& u# ~) ?; g
* p0 D1 w; o1 c) l- l/ `会偶尔在某个时刻想开了,短暂原谅一下自己,可是更多的时刻,是心痛到无法呼吸。
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2 D5 Q: }3 I. F/ h# ^- l有时候早晨睁开眼睛,多希望是自己做了一场噩梦,醒来就好了。然而不是。
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' S, p2 | I* S生活没有对我网开一面,恰恰相反,我还收到了来自领导对于近期工作疏忽的警告,罢了罢了工作毕竟可以再找。
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我没办法问医生为什么复发就脑膜转移了,我也没办法问病友,为什么直接就脑膜转移了。我更没办法去追问当初手术的医生,为什么不给我妈做一个辅助治疗啊为什么。我也没办法问苍天问神明,为什么就偏偏选中了我妈妈。
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# h$ P2 V% O L' n病人发病过程:# q4 d2 b# j4 \% N7 ?
6 Q% k W' Z6 C$ V* c2022.6.15日 晚7:30左右,突发下肢无力(无感觉无法动弹)。急诊海淀医院,验血并拍X光片,未进行输液及药物治疗。约20-30分钟无力感消失。
# Y/ ^) u% s+ z, o; o) E2022 .6.17日 中午12时左右,第二次突发右下肢无力,10-20分缓解,下午就诊于宣武医院。医生开药:双抗(阿司匹林+氯吡格雷)+阿托伐他丁,每日服用。' P; J: K& n9 J0 W3 `' t2 I- z
2022.6.20日 下午3点左右,第三次突发右下肢无力,10-15分种缓解,急诊到宣武医院就医。医生开血栓通每日输液,连续输液10天,药继续吃(阿司匹林、他丁每日服用,氯吡格雷10天)。
8 \* G7 M) X3 _2 F* V# w% t2022.7.2日 晚7点左右,第四次突发右下肢无力约10-15分钟缓解未就医(待住院)。
m0 {& J! D4 S& f2022.7.5日,中午12时左右,第五次突发右下肢无力,伴随左上肢跟着有往下掉的感觉。约10-15分钟缓解。3 D9 k1 n( m0 `
2022.7.7日早晨6点第六次突发右下肢无力约10-15分钟缓解,中午12点左右第一次突发右下肢癫痫状抖动持续时间约10分钟。
1 P8 v$ |# e, s, P& {8 B3 Y2022.7.9日 第七次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
) S9 V% I& {% ]/ |* |7 ] q2022.7.10日 第八次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
7 b, ~1 K1 {% n' @2022.7.14日早晨第二次突发右下肢癫痫样抖动,持续时间14分钟。
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7月5日宣武医院住院,7月16日出院,住院期间经过各种检查及PET-CT,最终确诊:高度怀疑脑膜转移,建议肿瘤医院就诊。(协和的脑脊液检查:有个别异型细胞,不排除肿瘤)$ q( U2 [) @% C! I
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同是7月16日,因为3年前的术后病理有egfr21突变,在病友的帮助下,当天吃上2粒奥西替尼吃药3天时症状有所缓解。
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具体如下:8 ~' q0 U4 O3 n' D/ n- p
病人吃奥西替尼之前状态:
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1、每天头顶胀痛(左上严重一些),一阵一阵的。2 z$ |4 B/ g% y" T/ Y3 y( Q2 w
2 每天若干次(3~4次/5~6次/7~8次不等)一过性头晕(像忽悠一下有时站不稳)。
. W3 n- J3 z5 K% G3、走路多了觉得下肢没劲儿,有时突然一下很难带动右腿。
) O7 K+ k8 @4 m# |4、如前所述,有多次突发右下肢无力。
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病人吃3天奥西替尼(每天160mg)后:2 ]. P4 P1 L4 k9 |# h% l
1、头顶胀痛感减轻。
- _+ s M7 X8 k' k/ }2、一过性头晕消失,但是每天会有3次左右突然头晕,伴随一阵头痛,持续30分钟左右,感觉多发生在饭后。
7 L$ l, j' E' u/ G9 Q) [3、未再发生右下肢无力及局灶癫痫症状。
5 r8 x; w, h0 {6 F% u& M; F- @& Y4、双腿比以前有劲了一点,没再出现突然一下很难带动右腿的情况。3 n0 H: i) k1 p5 J2 [3 p
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过往病史:
% [( y. v9 R4 |9 P+ G8 O. { }1、遗传性高血压10年以上,每天吃药控制。
2 M* \, A' O3 s M+ c2、2019年7月,腔隙性脑梗死,夜里突发头晕恶心呕吐无法动弹,住院打针吃药后恢复,无后遗症
8 Y3 w5 E$ z$ [3 q7 c3 v; H3、2019年7月,右肺下叶一期肺腺癌手术(1.5*1*0.8cm,腺泡70%,乳头状20%,贴壁10%,断端均为-,各组淋巴结均为-),无胸膜侵犯、无转移扩散,术后未进行放化疗等辅助治疗,此后每年定期筛查。
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2 e' Y9 {6 m3 N1 w8 l' b( W% c目前,虽然在北大肿瘤医院就诊,医生也是建议继续吃奥西替尼,还没有做脑脊液基因检测。到目前已经吃药10天,感觉症状虽有缓解,但是并没有完全缓解,头晕头痛依然存在,乏力感不知道是药物副作用还是疾病症状。
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- _2 ~) J5 d& \( z% v让我困惑的是,从7月14日,我妈就没有在出现下肢抖动或者突然无力的情况,可是今天早晨,我妈突然左手抖了一下,间隔一个小时又抖了一下。(只是抖一下,能拿的住手机,并没有持续抖动)+ s- M. G& b/ O: q8 n4 T
求问大家,这突然一下的抖动是病情进展了么?还是肿瘤细胞坏死造成的。吃双倍奥西替尼10天了,症状虽有缓解,但是没完全缓解,是时间还不够么?或者我需要换药么?
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* I ?2 j7 |3 S6 z' G# {/ u明天我又挂了北肿的方健主任号,我也会去咨询医生,在这里问,一个是记录一下,另一个是想找到类似情况的人,心里有个依托,不那么的彷徨不安。
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7月26日
! Y) @) K: ?+ H( P( ~北大肿瘤医院挂了专家号,然后被专家几句话就给打发回来了,有点失望,一来没耐心,二来没有给出具体的治疗方案。 _/ }6 C/ ^$ \
得到的结论: 4 y: N2 I+ I/ W& g+ v! h: X: E7 @: y
1、有突变,先吃药(先吃药这几个字,重复了好几次),一个月后复查。 & c/ V6 t" ]8 E, t0 y9 w
2、去咨询下放疗科,你这个情况应该放疗。
+ M, [0 M2 r! m. s2 Q3 X4 K4 @3、我们这里不建议鞘注培美曲塞。(希望落空,继续问天坛医院,还有一个三环肿瘤医院,也需要去问一下)
@; U6 P/ C v- k$ m" H6 k% E& |4、做什么脑脊液基因检测,你是钱没处花么,他们机构的目的是什么,肯定是掏你的钱包啊,这不之前的病理写着egfr21突变么?这。。。。
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4 g, W# y1 T7 n3 P" r遵照少数服从多数的原则,记录推荐放疗的医生:
5 q `; @) T; C5 l; }/ d1、301医院张亚晶主任(肿瘤综合治疗科,认为光吃药不够,最好全脑放疗) 7 M, @- I* _% m; E; P& h
2、北肿方健主任 (胸内二科认为我们当务之急是去放疗科是挂个号,因为放疗排队还得2个月呢) ; G, }) t' \- _ m* a6 _
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不推荐或者没提到放疗的医生: 1 n" K" x8 f& m
1、赵军手下的杨雪医生,什么都没说,就让吃奥西。 4 E' M7 b9 N4 q4 _4 v+ k
2、李晓燕主任,告诉我还不到这个时候。% L5 `( ]- E" H6 Y2 ?' m- {
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再一次茫然了,全脑放疗,在论坛内学习了很久了,都说弊大于利,甚至有人明明挺好的,放疗后瘫痪起不来了,还是在东肿做的。何去何从?1 |1 j9 M( \% U( S
( h+ h* O/ U! Q5 L! b7月27日
- x' I1 X+ j% q* X终于来到天坛医院,找到肿瘤内科主任李晓燕,在门口等候期间,看到了医生对病人的耐心和鼓励,其中有一个病人是坐着轮椅来的,医生说你自己站起来,你能自己走路,临走医生说,下次你走着过来,你还没到坐轮椅的时候呢。也看到了其他病人的精神状态,与医生之间相互信任的默契感。让我内心由衷的产生信任感和依从感。待到我自己就诊,跟医生聊了聊,听了医生的建议,觉得非常的中肯且负责,当下便决定以后在天坛医院进行后续治疗了。(就是天坛距离我家真的是远啊,开车单程1小时,不要紧,以后每逢就医或者检查,就早起好了,辛苦一点不要紧,有合适的医生真的很重要。) 2 h9 g9 @) Z9 ?- ~) O7 Z7 u: f
这里提一下,天坛医院的就诊感受,真的比北肿和东肿好太多了,医生对病人的关心和鼓励,真的也是治疗的重中之重,这是很多医院的医生做不到的。 , P, W% ~, H- V9 Z* p6 @( `8 t
医生的建议: + {0 M* L d$ `6 g" o- B
1、虽然已经开始吃奥西了,再腰穿查脑脊液有点晚了(没吃药之前的黄金阶段可惜了),但是还是要查一下脑脊液压力、检查癌细胞并做一个基因检测。后续需要定期做脑脊液对比分析。(这才是一个负责任的医生该给出的建议啊!)
4 T. B6 u* R/ }; }$ w2、李晓燕主任可以做培美曲塞鞘注,但是只给她的老病人做,这里给大家一个小的窍门:李主任说,如果是北肿的杨雪或者赵军主任推荐过来的,也可以给做。所以如果是北京的病人,我建议大家直接挂李主任的号。 : q) V! C* L9 U) l+ A
3、全脑放还不建议,没到那个时候呢。
; o6 V8 g: t; |7 S( k另外:
8 G2 |9 ~/ E8 V @1、李主任认为吃伏美替尼更有效,不过现在奥西可以继续吃,等一个月后复查完了再看。也看到脑膜转移的群里有人说伏美替尼更好使,这个且治疗且后续再看吧。 9 \& J/ ?/ `1 p+ ~
2、李主任的团队也在研究免疫治疗,所以,当所有靶向药都耐药了,所有鞘内化疗药物都耐药了,后续鞘内免疫治疗,是不是可以尝试的新方向呢?我不知道,且治疗且珍惜且探索。 j% E7 l* P5 P4 `9 ?0 V& s+ [3 ?
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8月11日,赵军专家号咨询:5 N- E" Q3 L1 |- P3 S( c
1、可以减量吗?他的第一反应是你们经济有问题吗,我连忙说非也。赵军说,减量后控制不住,你再加回来,那不是一样的么。% `! n1 L' w* O3 p s
2、给我开了心电图,要观察对心脏的毒性。. i& O8 c" o, Z4 J* A- z! k5 r1 E& m
3、问blu945临床,他说首先你们一线治疗,不符合临床,其次,等你这个药耐药了,没准这个四代药就上市了。虽然是安慰话,但是很暖心。4 t6 c$ r5 y1 T5 X O
4、主任太帅,放疗我一紧张忘记问啦。4 I8 w7 |* Z) E. D u5 g
7 b) D3 D0 Q, [8月22日,目前我妈吃药一个月了,去查了血液,心电图,核磁。从血液,没看到对心脏,肝脏肾脏的毒性。) U( P) q, {4 H( o4 B
. _& o/ [5 n1 F9 `目前我妈主要的副作用就是对表皮细胞的影响:皮疹,总是突然这里痒一下那里痒一下,尤其太阳下。另外,脸部有小小的血点子,两处。 还有就是,开始有点甲沟炎了。赶紧补救。还有还有,就是手指肚扎刺儿刺儿的不舒服。# f2 v i. b( v) k* s
胃和腹泻也有,但是不严重。
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这一个月的脑膜症状变化:
1 {) W7 }1 F- g0 u/ d4 a; \1、过程是有点反复的,一天觉得头不晕不胀了,又一天又觉得还是晕晕胀胀的。整体是每天上午不舒服,下午好很多很多。% z" C2 y7 `! s: S8 w. N5 m( Z7 |
2、其中有一天上午突然头疼十五分钟左右,出汗的那种,后来缓解后一整天人都不舒服,然后隔一天又好了。问了赵军,他说偶尔一下没事,后来没再这么疼过。
* v4 \# w9 I$ [, F# R3、偶尔觉得左胳膊有点没劲儿,有过一次拿手机抖了一下,没有到癫痫的地步。偶尔有一两次脖子僵硬,眼皮有点硬。
/ y7 i) m+ q8 E$ y2 G4、吃药到一个月的时候,也就是最近这一周,没怎么反复了,头基本不晕,轻微胀。腿有劲儿,整体和正常人没差了。当然,乏力是有的。
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脑核磁报告还没出,我自己看是那个线性强化灶基本缓解了。附图最后一张。: |: v- u$ ^, L0 ~) F
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乐观并勇敢的走向未来吧!每一个为爱而战斗的人们。
$ s7 n- }+ S, \希望我能长长久久的记录妈妈的就诊过程,碎碎念也罢,流水账也罢,记录就好。1 P6 H3 s. [5 r$ v7 t! J* P3 t
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PS,我没有评论区提醒,得找到这个帖子,往下翻,查看一下,看看是不是有人跟我说话给我建议了。。。为啥呢。# K F3 i$ m/ ^7 T4 G* L
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