开启辅助访问 切换到窄版

  • 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步，快速开始

与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 综合分区（含EGFR突变） › 陪妈妈抗癌第八年，努力冲10年！
开启左侧

陪妈妈抗癌第八年，努力冲10年！

  [复制链接]
65417 28 siuooo 发表于 2021-8-25 11:14:39 |
累计签到：1231 天
连续签到：6 天
[LV.10]至尊爱粉
个人资料 主题列表 发消息
kingdongss  博士二年级 发表于 2021-8-30 13:51:48 | 显示全部楼层 来自： 江苏苏州
ALK就是好。希望能一起顺利过10年。我母亲是14年的。

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
siuooo  小学五年级 发表于 2021-8-31 08:54:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 广东广州
要努力赚钱啊 发表于 2021-08-28 11:39
是不是一开始效果越好，吃的时间就会越长呀

这个我也不太懂，定期复查。
来自苹果APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到：12 天
连续签到：1 天
[LV.3]与爱熟人
个人资料 主题列表 发消息
坚持必胜  高中一年级 发表于 2021-8-31 17:51:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
吃了六年克挫替尼都没有耐药，真的很好呢
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
suresure  小学三年级 发表于 2021-8-31 21:28:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 北京
希望母亲也是ALK突变
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
碟子1  硕士二年级 发表于 2021-9-1 21:47:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
好运啊，恭喜长长久久
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
siuooo  小学五年级 发表于 2021-9-27 10:57:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 广东广州
更新最新检查情况，CT报告稳定中

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图
来自苹果APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
siuooo  小学五年级 发表于 2021-9-27 10:59:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 广东广州
CT报告大致如前

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图
来自苹果APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到：54 天
连续签到：1 天
[LV.5]普通爱粉
个人资料 主题列表 发消息
Pinkee  高中一年级 发表于 2021-9-27 11:11:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江杭州
真好啊，真羡慕 ALK
来自苹果APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
syxmyy  大学一年级 发表于 2021-9-27 22:53:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 辽宁
keenman 发表于 2021-08-25 15:09
和我哥们的妈妈类似，他妈妈2010年手术后做了辅助化疗，我妈妈是2011年10月10日确诊，做了两次培美联合顺铂的化疗后，查出来EGFR突变，然后开始吃易瑞沙，他妈妈在2012年复发，看我妈妈吃易瑞沙效果挺好，也要试用一下，结果吃了一周咳血无效，当时听老马的建议说，亚裔女性，如果没有EGFR突变的话，大概率是ALK突变，为了保险起见，叫他去北京胸科医院对原来的手术病理进行了基因突变检测，果然是ALK突变，开始吃克唑替尼，两年之后耐药服用ap26113，有效近六年，现在服用劳拉替尼稳定。你给你妈妈试用ALK靶向药这个决定是对的，从草根的角度看，如果亚裔女性不是EGFR突变，也没检测ALK，那应该试试的。

我没看懂，是之前做了没查出来突变？化疗后才查出来的。 还是之前没做，化疗后才做的基因检测查出来突变的？
来自苹果APP客户端

点评

keenman：
2010年术后没有做基因检测，后来2012年复发之后，用2010年的手术病理重新做的基因突变检测，是ALK，然后一直在用ALK靶向药，克唑替尼——ap26113  发表于 2021-9-28 09:53

举报 使用道具

回复 支持 反对
返回列表
123

发表回复

高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

发表新主题
  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
  • 版块推荐
  • 百宝箱
更多>

精彩推荐

更多>

热点动态

更多>

随手拍

帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
Copyright © 2008-2024 与癌共舞 https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by Discuz! X3.5  技术支持: 克米设计 ( 京ICP备12008483号-1 )
快速回复 返回顶部 返回列表